据悉再鼎医药已获得Cullinan Oncology独家授权,以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作——这意味着国内患者有希望更快地用上这款新药了。 如果你是EGFR20插入突变,急需新药治疗,还可以选择JNJ-372! 就在最近,美国FDA批准了Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR...
据悉再鼎医药已获得Cullinan Oncology独家授权,以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作——这意味着国内患者有希望更快地用上这款新药了。 如果你是EGFR20插入突变,急需新药治疗,还可以选择JNJ-372! 就在最近,美国FDA批准了Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小...
研发公司:再鼎医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 2022年1月5日,FDA授予CLN-081(TAS6417)突破性疗法指定,用于治疗EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,且患者前期曾经接受过铂类化疗。
治疗窗口超过绝大多数 去年12月份Cullinan Oncology公司将该药在在大中华区的开发、生产和商业化工作交由再鼎医药负责,且已获批在国内开展临床研究。至于TAS6417的具体表现及PFS等关键数据如何还是要等待后续研究的结果。 在JNJ-6372已申请上市,EGFR 20ins患者或将有获批治疗方式的时候CLN-081(TAS6417)能为EGFR 20ins...
2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药(Zai Lab)与Cullinan Oncology近日联合宣布,双方已达成一项独家授权合作,推进CLN-081在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)的开发、生产和商业化。Cullinan Oncology是一家位于美国的生物制药公司,专注于为癌症患者开发具有变革性潜力的肿瘤靶向疗法和免疫肿瘤学疗...
去年12月份Cullinan Oncology公司将该药在在大中华区的开发、生产和商业化工作交由再鼎医药负责,且已获批在国内开展临床研究。至于TAS6417的具体表现及PFS等关键数据如何还是要等待后续研究的结果。 在JNJ-6372已申请上市,EGFR 20ins患者或将有获批治疗方式的时候CLN-081(TAS6417)能为EGFR 20ins突变患者及更多EGFR罕见...
厂家:再鼎医药/Cullinan Oncology 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项适应性试验中,I期剂量递增从加速滴定 (AT) 设计开始,并根据预先指定的安全标准或临床活性剂量转换为Rolling-Six设计。I期队列扩展发生在任何观察...
去年12月份Cullinan Oncology公司将该药在在大中华区的开发、生产和商业化工作交由再鼎医药负责,且已获批在国内开展临床研究。至于TAS6417的具体表现及PFS等关键数据如何还是要等待后续研究的结果。 在JNJ-6372已申请上市,EGFR 20ins患者或将有获批治疗方式的时候CLN-081(TAS6417)能为EGFR 20ins突变患者及更多EGFR罕见...
再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)和Cullinan Oncology宣布,双方达成独家授权合作,以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作。Cullinan Oncology是一家致力于为癌症患者开发变革性靶向和免疫疗法的生物制药公司。 来源: 再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)和Cullinan Oncology宣布,双...
12月28日, 再鼎医药-SB (HK:09688)在其官网公布,其以2.31亿美元的价格引进Cullinan Oncology研发的EGFR抑制剂CLN-081。EGFR是一种广谱的抗肿瘤靶点蛋白,于多种实体瘤细胞表面均有高表达,其常出现在非小细胞肺癌突变中。EGFR信号通路对细胞的生长、增值和分化等生理过程