《常见血液肿瘤FISH检测手册》系列慢性淋巴细胞白血病(CLL) 13q-,17p-,+12,11q- 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种进展缓慢、惰性的肿瘤,约占所有白血病的30%,多起源于B细胞的恶性转化,淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段,易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。约90%的B细胞CLL伴有特异性染色体及基因异常。由于 CLL 白血...
12号染色体三体是B-CLL中最常见的染色体数目异常,阳性患者,预后中等,可辅助诊断; GLP12 -FiSH信号图(12号染色体扩增信号) (3)17p-骨髓染色体核型图(此核型中20号也缺失多见于MDS中) p53-FISH信号图 P53是一种抑癌基因,在DNA损伤修复、细胞周期调节及诱导细胞凋亡中起重要作用,存在P53基因异常的血液肿瘤疾病患者...
如果FISH检查出IGHV未突变,则可能会更倾向于选择新药的治疗方式,基因测序的结果一方面可以早期评估疾病的危险程度如TP53缺失或突变等,也可为将来的不断进展的治疗手段做好充分的准备。对于存在治疗指征的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,需要启动针对CLL本病的治疗,一线治疗的方式包括靶向药物和免疫化疗,其中靶向药物主要包括...
成熟B细胞淋巴瘤是中老年人常见的血液系统恶性肿瘤,除了CLL外,常见的还有滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞性淋巴瘤、MALT淋巴瘤和毛细胞白血病等。成熟B细胞淋巴瘤染色体分析是诊断和判断预后非常重要的指标,这在慢性淋巴细胞白血...
FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。据我所知，它不是抽血检查，而是局部穿刺活检取标本，或者术后留取标本进行检测。
20% 的患者抗人球蛋白试验阳性,但有明显溶血性贫血者仅 8% .四、染色体常规显带和荧光原位杂交 (FISH) 分析分别发现, 50%~80% 的患者有染色体异常。预后较好的染色体核型为 13q - 和正常核型;预后较差的染色体核型包括 12 号染色体三体、 11q - 和 17p ;已检出的染色体异常还有 6q - .五、基因突变免疫...
常规显带1/3~1/2的患者有克隆性核型异常。间期荧光原位杂交(FISH)技术能明显提高检出率,可检测到>80%的患者存在染色体异常。 单纯13q14缺失提示预后良好,12号染色体三体和正常核型预后中等,17p13及11q22 ~23缺失预后差。 基因突变 IgVH基因突变病例生存期长;无IgVH突变的CLL...
考虑到CLL在治疗中容易出现克隆演变,iwCLL指南推荐del(17p)和TP53突变应该在CLL治疗过程中动态监测。(备注:CLL FISH里面加做CCND1/IGH目的是与CD5阳性的MCL相鉴别) 此外,CLL中常见的基因突变还有NOTCH1、SF3B1、BIRC3等,均与预后不良有关,但目前在临床尚未普遍检测。
染色体技术检测fishdel白血病fisd 山两医科人学硕上学位论文 FlSH技术检测CLL染色体异常的价值 摘要 目的: 1.研究荧光原位杂交技术(fluorescence insinJ hy嘶dization,FISH)在检测慢性淋巴 细胞白血病(chr0Iliclymphoc”icleul(锄ia,CLL)染色体异常中的价值;2.探讨CLL患者染 色体异常与其他预后指标的相关性; 方法:运...
与染色体核型结果一致,FISH研究还显示出MYC(8q24)(在被检细胞的92.5%至96.5%中)和ATM(11q22.3)(在被检细胞的91.5%中)的额外复制和TP53(17p13.1)缺失的证据(在80%的检测细胞中)(图3)。值得注意的是,通过核型或FISH分析未在该骨髓中检测到2012年样品中见到的del(13q)异常。免疫球蛋白重链变量(IGHV)基因未...