相关技术:scRNA-seq、eCLIP-seq 思路总结:简化来看就是构建动物模型,确认模型构建成功,确认表型、做单细胞测序、加上clip实验,联合分析找到下游靶标,在对靶标干预进行验证。 2 导读 染色质重塑是精子变形中的关键生物学事件,该过程以精子细胞特有的鱼精蛋白逐渐替换常规组蛋白为主要特征,这个循序渐进的过程需要大量的...
218 -- 2:22 App PAS-seq技术介绍 661 -- 2:19 App MeRIP-seq技术介绍 166 -- 1:47 App Poly(A)-seq技术介绍 1474 -- 2:00 App RNA Pulldown技术介绍 146 -- 2:45 App CUT&TAG测序技术介绍 530 -- 2:20 App PRM靶向蛋白组学定量技术介绍 366 -- 2:01 App 磷酸化蛋白质组技术介...
技术路线：构建DDX43基因敲除和基因突变小鼠模型，进行Western blot、免疫荧光和免疫染色分析以确认DDX43的表达和分布。使用scRNA-seq和clip实验分析DDX43的下游靶标，并在小鼠模型中验证DDX43的作用。研究背景：精子细胞的分化涉及染色质重塑过程，DDX43作为关键的RNA结合蛋白参与调控这一过程。以往研究多选择...
技术路线：构建动物模型，确认表型，进行单细胞测序，结合clip实验，分析下游靶标，验证机制。研究背景：精子分化经历多个步骤，转录从活跃转变为惰性。传统策略难以准确解析精子细胞连续发育状态的动态调控过程，而单细胞RNA测序（scRNA-seq）为追踪不同状态精子细胞的分化轨迹提供了可能。研究方法：构建DDX43基...
GoldCLIP-seq整体服务 传统的CLIP方需要利用进行放射性同位素标记示踪以及胶纯化回收RNA文库,实验步骤较为复杂,严重限制了该方法的普及应用。通过技术革新,表观生物隆重推出最新的GoldCLIP-seq(Gel-omitted and ligation-dependent CLIP-seq)技术服务。 技术应用 ...