CLC Genomics Workbench是一个综合性高通量数据分析包,支持Sanger、454、Illumina、SOLiD和Ion Torrent等主流测序仪产生的测序数据。该软件专为生物学家设计制作,直观的界面、操作简便及用户友好的分析功能极大地简化了二代测序数据分析。CLC Genomics Workbench灵活性高,兼容用户开发的算法,
CLC Genomics Workbench是一款全面的生物信息学分析工具,能够对所有主要二代测序平台获得的结果进行分析和可视化。该工具能够无缝整合入常规NGS工作流程。CLC Genomics Workbench适用于Windows、Mac OS X和Linux操作系统。凭借先进的技术和算法,CLC Genomics Workbench支持遗传学、转录组学和表观遗传学研究领域的主要二代测序...
With CLC Genomics Workbench Premium, you can install and use our popular microbial and metagenomics, genome finishing, single-cell analysis and LightSpeed data processing modules. Additional functionalities, including whole genome alignment, biomedical genomics analysis, and submission o...
CLC Genomics Workbench是新一代的基因测序软件。 CLC Genomics Workbench是一个综合性的基因工程分析系统,在CLC Genomics Workbench的帮助下,科学家可以轻松地使用自主研发的算法来支持和扩展工作流程,分析和显示所有主要的新一代测序平台数据,包括Illumina的Solexa, ABI的SOLiD, Roche 454的GS, Helicos的HeliScope. ...
Connections:与其他系统(如CLC Genomics服务器)连接相关的工具和功能。 Utilities:通用工具和功能的实用程序,如搜索工具、插件管理器、工作流管理器和参考数据管理器。 ◆ 其他优质菜单中工具内容和顺序的改进 ◆ “收藏夹”选项卡列出了收藏工具和常用工具以便于访问。现在,除了工作台左侧底部的“工具箱”区域外,还可...
这里导入的测序数据根据测序平台导入。转录组,smRNA测序等二代测序基本都是illumina,选择双端测序文件后会自动将2部分数据合在一起,所以导入以后只要一个数据文件。 2.导入clean reads 一直next,save 3.导入文件蓝色标注这个样子,它包含了正反两个测序文件 ...
融合基因结果可视化 扫描右侧二维码 ▷ CLC Genomics Workbench试用申请
Biomedical genomics using QIAGEN CLC Genomics WorkbenchLearn about algorithms for read trimming, mapping and variant calling; tailored solutions for RNA-seq, DNA-seq and methyl-seq; workflows for tumor-normal, trios and families-of-four analyses; and scalable processing of many samples ...
1.安装CLCGenomicsWorkbench 1.1Windows系统安装 1.1.1下载安装包 访问CLCGenomicsWorkbench的官方网站(/products/clc-genomics-workbench/)。 点击“Download”按钮,选择适合您操作系统的版本进行下载。 下载完成后,双击安装包文件(通常是.exe文件)。 1.1.2运行安装程序 ...
1.CLCGenomicsWorkbench二次开发概述 在生物信息学领域,CLCGenomicsWorkbench是一款功能强大的软件,用于处理和分析高通量测序数据。尽管该软件提供了丰富的内置功能,但在实际应用中,科研人员和生物信息学家往往需要根据特定的研究需求进行定制开发。CLCGenomicsWorkbench二次开发允许用户通过编写脚本和插件来扩展软件的功能,从而...