CLC Genomics Workbench CLC Genomics Workbench是一个综合性高通量数据分析包,支持Sanger、454、Illumina、SOLiD和Ion Torrent等主流测序仪产生的测序数据。该软件专为生物学家设计制作,直观的界面、操作简便及用户友好的分析功能极大地简化了二代测序数据分析。CLC Genomics Workbench灵活性高,兼容用户开发的算法,扩展该软...
What's new in CLC Genomics Workbench 9.5.2: Improvements: SRA download functionality has been updated to support the upcoming NCBI transition to HTTPS. Updated the restriction enzyme list from REBASE. Read the full changelog Rate it: 3.3/5(3 Votes) ...
CLC Genomics Workbench是一款全面的生物信息学分析工具,能够对所有主要二代测序平台获得的结果进行分析和可视化。该工具能够无缝整合入常规NGS工作流程。CLC Genomics Workbench适用于Windows、Mac OS X和Linux操作系统。凭借先进的技术和算法,CLC Genomics Workbench支持遗传学、转录组学和表观遗传学研究领域的主要二代测序...
CLC bio has released its Next Generation Sequencing (NGS) solution, CLC Genomics Workbench, which incorporates cutting-edge technology and algorithms, while also supporting and integrating with the rest of a typical NGS workflow.
CLC Genomics Workbench是一个综合性的基因工程分析系统,在CLC Genomics Workbench的帮助下,科学家可以轻松地使用自主研发的算法来支持和扩展工作流程,分析和显示所有主要的新一代测序平台数据,包括Illumina的Solexa, ABI的SOLiD, Roche 454的GS, Helicos的HeliScope. ...
Connections:与其他系统(如CLC Genomics服务器)连接相关的工具和功能。 Utilities:通用工具和功能的实用程序,如搜索工具、插件管理器、工作流管理器和参考数据管理器。 ◆ 其他优质菜单中工具内容和顺序的改进 ◆ “收藏夹”选项卡列出了收藏工具和常用工具以便于访问。现在,除了工作台左侧底部的“工具箱”区域外,还可...
CLC Genomics Workbench是新一代的基因测序软件。 CLC Genomics Workbench是一个综合性的基因工程分析系统,在CLC Genomics Workbench的帮助下,科学家可以轻松地使用自主研发的算法来支持和扩展工作流程,分析和显示所有主要的新一代测序平台数据,包括Illumina的Solexa, ABI的SOLiD, Roche 454的GS, Helicos的HeliScope。
Combine genetics and genomics with trusted computational approaches and create a custom Workbench that matches your needs. Learn more Single-Cell Sequencing With the Single Cell Analysis Module, you can easily analyze and interpret your scRNA-seq data on your laptop. ...
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ACRD,全称为“注释共识读取差异”,是一个专门设计用于CLC Genomics Workbench的插件。此工具的目的是帮助生物信息学家和基因组研究人员分析基因组数据,特别是在评估序列一致性与已知注释区域之间的差异时。在基因组学研究中,一致性读取(Consensus Reads)是通过短读测序技术获得的大量序列数据,在经过质量控制和拼接后得到...