克莱森-施密特反应 主要内容:在碱的作用下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮。 具体反应如下: Claisen-Schmidt Reaction 通式 反应机理如下: Claisen-Schmidt Reaction 机理 机理解释:通过碱拔掉酮的α-H,形成碳负离子,碳负离子通过烯醇互变(含有多种共振结构稳定性更高,更...
【缩合反应】Claisen-Schmidt(克莱森-施密特)反应 一个无α-氢原子的芳香醛与一个带有α-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合、失水得到α,β-不饱和醛或酮的反应称为Claisen-Schmidt反应,该反应的产率很高。 A.反应机理 ...
以下哪个选项描述了克莱森-施密特(Claisen-Schemidt)反应?( )A.无α-H的芳香醛与具有α—H的脂肪族醛酮进行交叉缩合反应脱水形成α,β-不饱和醛、酮的
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1)Claisen-Schmidt condensation:他在1881年描述了芳香醛与脂肪醛或酮的缩合。今天,这个反应通常被称为克莱森-施密特缩合。 2)Claisen condensation/reaction:1887年,发现酯与活性亚甲基的缩合反应,1890年首次描述芳香醛与酯反应合成肉桂酸酯,现在称为克莱森缩合/反应。
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Claisen-Schmidt反应是指芳香醛与含有α-氢的脂肪族醛或酮在少量NaOH或醇钠等强碱催化下缩合,脱去一分子水得到α,β-不饱和醛或酮。该反应通常在室温下即能进行。为了提高产率,反应时先把芳香醛和碱性催化剂混合,然后缓慢滴加含有α-氢的羰基化合物。
若输入一个整数10,以下程序的运行结果是___。#include<stdio.h>void main(){ int a,e[10],c,i=0; printf("输入一个整数\n"); scnaf("%d",&a); while(a!=0) { c=sub(a); a=a/2; e[i]=c; i++; } for(; i>0; i--) printf("%d",...
酮或腈,称为克莱森-施密特反应。简介 硝基化合物也可发生类似反应,产物经催化还原即得到在植物碱合成中重要的原料β-苯乙胺类。应用 使用无α-H的醛和有α-H的酮可以进行缩合,这一交叉的缩合反应属于克莱森-施密特反应,需要将酮滴加到无α-H的醛中。可以产生α,β-不饱和醛酮。如: