CJD,全称为Creutzfeldt-Jakob Disease,中文名称为克雅氏病,也被称为疯牛病。这是一种罕见的人类朊蛋白病,属于传染性海绵状脑病。 该病主要累及皮质基底核、脊髓等中枢神经系统。临床表现主要为进行性的认知功能下降、肌阵挛、锥体束或锥体外系损伤症状等,通常在发病一年内死亡。脑电图和脑脊液中的14-3-3蛋白是诊断...
克雅氏病 (Creutzfeldt-Jakob disease,CJD) 朊蛋白病是由外来的朊蛋白或自身遗传突变引起的人类正常的 C 型朊蛋白(PrPc)发生异常折叠变成 SC 型(PrPsc)朊蛋白,由于不能被蛋白酶 K 所消化,PrPsc 大量沉积于脑内,摧毁自身的中枢神经系统,造成大脑广泛的神经细胞凋亡、脱失,形成海绵状脑病。 CJD 包括散发型 CJD(sC...
克-雅病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)属于传染性海绵状脑病(TSE)或朊病毒相关疾病家族中的一员。人类朊病毒疾病的发生有以下3种常见形式:散发性(或自发性)(sCJD)、遗传性(家族性)(gCJD)和获得性(例如医源性和变异性)。属于该疾病家族的还有...
1、Creutzfeldt-Jakob disease,Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是指由朊蛋白感染而表现为精神障碍、痴呆、帕金森样表现、共济失调、肌阵挛、肌肉萎缩等的慢性、进展性疾病,又称皮质-纹状体-脊髓变性(corticostriatal-spinal degeneration)、亚急性海绵状脑病(subacute spongiform encephalopathy)等。 本病好发于50-70岁人群,男女均...
克雅氏病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)heidenhain变异型典型痴呆型伴有视力肌阵挛频发癫痫症状brownelloppenheimer共济失调型小脑性共济失调晚期进展至痴呆stern变异型早老性痴呆症和睡眠障碍丘脑广泛变性 克雅氏病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD) Heartbeats - Amy Diamond 来自内蒙古医学影像论坛00:0003:55 克雅氏病(Creutzfeldt...
reutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),是一种人类海绵状脑病,是由朊蛋白引起的致死性的中枢神经系统疾病 ,由Creutzfeldt和Jakob在1920年和1921年先后报道,老年人常见,全球每年发病率约为1/100万,预后极差,多数患者在一年内死亡。CJD分为散发性、遗传性、变异性及医源性四中类型:散发性CJD为最常见的类...
1920 年欧洲神经病理学家 Alfons Maria Jakob 及 Hans Gerhard Creutzfeldt 分别报道了皮质纹状体脊髓变性相关的强直和渐进性痴呆病例,随后克雅氏病 (Creutzfeldt-Jakob disease,CJD) 的名字很快家喻户晓,成为一种新的朊蛋白病。由于该类疾病并不常见,且影像上与其它疾病存在...
2) Creutzfeldt-Jakob Disease [CJD] 克雅二氏病;克雅二氏症3) vCJD 新型克雅氏症(vCJD) 1. In this paper,the research of pathogeny,clinic symptom,diagnose technique and treatment of the prion disease of humans were reviewed,such as CJD and vCJD. 作者从流行病学、临床症状、诊断方法、治疗等...
百度试题 题目CJD(Creutzfeldt-JakobDdisease) 相关知识点: 试题来源: 解析 医源性“海绵类脑血管病变或朊病毒”感染,是世界性顽疾之一。病征:四肢僵值,语无论次,尿便失禁。
朊毒体病(prion disease),又称传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathies),是一组可以累及人和动物的致死性中枢神经系统变性疾病。它是一种分子构象病,由正常朊蛋白(PrPc)结构改变形成的异常朊蛋白(PrPSc)在神经元内沉积所致。人类朊毒体病包括:克雅病(Creutzfeldt-Jakob病,简称CJD)、Gerstmann-Straus...