Jorgen Kjems 使用 EX 1-2%电泳程序,电泳时间为 20min,2% E -Gel EX 和 2% E -Gel(non-EX)可将 circRNA 和线性 RNA(相同长度)分离开来(circRNA 电泳条带在上面,线性 RNA 电泳条带在下面),而 1% E -Gel(non-EX)无法将 circRNA 和线性 RNA 分离开来...
黑科技疫苗：circRNA + 智能脂质体的完美组合 研究团队打造了三大核心科技：1、超级稳定的 circRNA：相比传统线性 mRNA，环状结构的 RNA 在 37℃ 下稳定性提升 3 倍，从而大幅延长抗原表达时间。2、肺部靶向脂质体：添加阳离子脂质 DOTAP 的纳米颗粒，像装有 GPS 的快递车，穿透鼻腔黏膜后精准富集于肺部。3、双重...
两剂编码EDIII-Fc和ZIKV NS1的circRNA疫苗可预防免疫C57BL/6小鼠所生新生儿和干扰素-α/β受体敲除的成年C57BL/6小鼠发生致命ZIKV感染。单剂量优化的circRNA疫苗在小鼠体内提供有效且持久的保护,且未诱导明显的DENV ADE,这项研究为开发基于编码EDIII-...
开发的COVID-19 circRNA疫苗,不仅具有线性mRNA疫苗的优势(快速和可编辑性等),且在一定温度范围内比线性mRNA疫苗具更高的稳定性和更长的蛋白表达时间,低剂量即可引发强烈的免疫反应。因此,一些研究人员认为circRNA疫苗可成为应对未来新型重大传...
实验结果表明,小分子circRNA疫苗在激活T细胞反应方面表现出显著优势,能够在较低剂量下诱导出更高比例的抗原特异性CD8+T细胞,并且这种T细胞反应能够持续更长时间。此外,小分子circRNA疫苗在老年小鼠中也表现出良好的免疫原性,能够激活T细胞反应并提供长期的免疫记忆。
1、疫苗发展现状与 circRNA 疫苗优势:现有疫苗平台各有优劣,RNA 疗法因 mRNA 疫苗的成功备受关注。circRNA 疫苗具有稳定性高、免疫原性强、表达持久等优势,在疾病防治方面潜力巨大,成为研究热点。 2、circRNA 的功能与合成方法:内源性 circRNA 通过前体 m...
图2 鼻内 circRNA 疫苗介导有效的抗肿瘤反应，不良反应有限 在预防性肺转移模型中，鼻内免疫可抑制肿瘤生长、延长小鼠生存期，证明疫苗接种后形成了记忆 T 细胞；在治疗性肺转移模型中，针对 B16 和 LL/2 细胞系设计的 RNA 疫苗经鼻内接种后，同样有效抑制了肿瘤生长，延长了小鼠生存期，且在肺组织中观察到针对...
总结来说,这项工作采用环化RNA技术在DC细胞负载抗原,构建了circRNAFS-DC疫苗,并在 Panc02 胰腺肿瘤模型中证明其具有更好的治疗效果。更进一步地,研究者将circRNAFS-DC疫苗与Gem 联合使用消除免疫抑制性 Tregs,诱导 ICD 以促进抗原扩散,使...
肿瘤新抗原circRNA疫苗的设计 早在2022年,刘小龙团队在小鼠肝癌细胞系Hepa1-6中筛选并鉴定出七种可触发强烈免疫反应的突变编码肽,并且设计了一款由高免疫原性新抗原肽和临床级Poly(I:C)组成的肝癌肿瘤新抗原疫苗NeoVAC,可在HCC小鼠模型中产生强烈...
该研究利用脂质纳米颗粒(LNP)包裹的环状 RNA(circRNA)来诱导局部黏膜免疫反应,从而开发了全球首个鼻内给药的 circRNA 癌症疫苗,在肺癌小鼠实验中,该疫苗诱导了强大的强大的抗肿瘤 T 细胞反应,精准清除肺部肿瘤,同时减轻了通常与静脉注射 ...