KRAS 突变是非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer, NSCLC)重要的驱动基因之一,其中G12C突变最常见。2024年4月30日,2024年4月美国临床肿瘤学会全体系列(ASCO Plenary Series)会议上,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授汇报了KRAS G1...
根据加科思在2024年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布的数据显示,glecirasib与JAB-3312联合用药用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌确认客观缓解率(cORR)为64.7%(66/102),中位无进展生存期(mPFS)为12.2个月。最优剂量组为每日800毫克glecirasib与2毫克JAB-3312联用(JAB-3312给药一周,停药一周),确认客...
北京、上海、波士顿,2024年5月21日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)受理并纳入优先审评程序,用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 此次NDA获受理并纳入优...
【2024年全国公安机关#打掉网络赌博平台4500余个#】据公安部消息,截至2024年12月,全国公安机关共侦办涉跨境赌博及关联案件7.3万起,打掉网络赌博平台4500余个,摧毁多个境外特大赌博集团在我境内的招赌吸赌网络和地下钱庄等非法资金通道,进一步巩固了对跨境赌博活动的压倒性态势。2024年4月和11月,中柬警方先后两次开展...
▎Armstrong 2024年8月30日, 加科思 宣布将KRAS G12C抑制剂Glecirasib、SHP2抑制剂JAB-3312的大中华区权益授权给 艾力斯 ,加科思保留大中华区外全球权益。根据协议, 艾力斯 生物支付1.5亿元预付款,5000万元研发开支补偿及其他款项,7亿元开发及销售里程碑金额,以及两位
完成JAB-3312与Glecirasib联用注册性三期临床研究首例患者给药,一线治疗头对头 对照标准疗法百济PD-1抗体+化疗联合治疗的注册性三期临床试验已完成首例患者给药。JAB-3312是全球首个进入注册性临床试验的SHP2抑制剂。 全部讨论 飞晨曦 2024-08-07 19:37 查看5条回复 楼主对$加科思-B(01167) 亲徕有加啊。 哪个...
艾力斯与加科思就 KRAS G12C 抑制剂 glecirasib (JAB-21822) 及 SHP2 变构抑制剂 JAB-3312 在中国大陆、港澳台地区的研发、生产及商业化订立独家对外许可协议。 (一)合作协议 首付款 2 亿元,达成里程碑时可获得最高达 7 亿元的开发及销售里程碑付款,以及两位数比例的净销售额提成。根据协议条款,加科思近期将...
2024年08月19日 16:54上海 1 JAB-21822 Glecirasib(JAB-21822)是加科思自主研发的KRAS p.G12C共价抑制剂。 目前,中国、美国及欧洲多国正在进行多项针对晚期实体瘤患者的临床试验,包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌,glecirasib与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药,以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研...