浊度标准贮备液(比色液)主要用于供试样品澄清度或浑浊度的检查,由硫酸肼、乌洛托品等组成,该试剂为浊度标准贮备液,不能直接使用,需先制备浊度标准原液后,再根据比例制备浊度标准液,浊度标准液为工作液。澄清度检查法是指将供试品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检
ChP 2020年版变化 一、聚山梨酯80 1、 乙二醇、二甘醇和三甘醇 供试品溶液和对照品溶液配制方法修订,色谱条件修订,增加灵敏度溶液。 2、 环氧乙烷和二氧六环 环氧乙烷对照品溶液配制方法修订,二氧六环对照品溶液配制浓度修订,系统实用性溶液增加信噪比要求。删除二氧六环峰高要求。稀释剂聚乙二醇400修订为水。 3、...
标准比色液是用于将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较,或在规定的波长处测定吸光度值的试剂。 该试剂是根据《中国药典》2015年版“溶液颜色检查法”配制, 由重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴等成分按一定比例混合而成,标准比色液分为绿黄色色调标准比色液(GY)、黄绿色色调标准比色液(YG)、黄色色调标准比色液(Y)...
◆概念 [1]原料药物:指用于制剂制备的活性物质,包括中药、化学药、生物制品原料药物。 [2]中药原料药物:指饮片、植物油脂、提取物、有效成分或有效部位。 [3]化学药原料药物:指化学合成、或来源于天然物质或釆用生物技术获得的有效成分(即原料药)。 [4]生物制品原料药物系:指生物制品原液或将生物制品原液干燥后...
chp2020是目前一般情况下维生素E中生育酚的检查 p376 ChP规定维生素E中所含游离生育酚不得超过 2.15%,每1ml硫酸铈滴定液(0.01mol/L)相 当于0.002154g的游离。CHP远程桌面呈现协议，CHP为用户提供一套完整的高用户体验功能，可以提供高安全性，高清体验，高速外设连接，低带宽连接，广域网接入，2D/...
注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。 注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。 注射液系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂,包括溶液型、乳状液型和混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射...
Medium-high contributions. High contributions. More 2024 2023 2022 2021 2020 Contribution activity October 2024 CHP-2020 has no activity yet for this period. LoadingShow more activity Seeing something unexpected? Take a look at theGitHub profile guide....
Jupyter Notebook Updated Sep 21, 2020 webcam_yolov3_jetson_tx_hikvision Public Forked from gaodechen/webcam_yolov3_jetson_tx_hikvision 多个网络摄像头进行拉流以及对象检测。平台使用Jetson TX2 (ARM architecture),海康摄像头,对象检测采用YOLO v3模型。 Python Updated Jul 17, 2020 D4LCN Publi...
ChP2020对卡比马唑中甲巯咪唑杂质检查方法如下:取本品20片(规格:5mg),研细,加CHCl3适量溶解,滤过,用CHCl3洗涤合并滤液与洗液,置10ml量瓶中,用CHCl3稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲巯咪唑对照品,加CHCl3制成每lml中含100ug的溶液,作为对照品溶液。照卡比马唑项下的方法测定。供试品溶液如显与对照品溶...
chp2020硫酸奎宁片的含量测定法 硫酸奎宁片是一种常用的药物,用于缓解发热、头痛和肌肉疼痛等症状。在生产和质量控制过程中,准确测定硫酸奎宁片的药物含量是十分重要的。下面将介绍一种常用的含量测定法——紫外-可见吸收光谱法。 紫外-可见吸收光谱法是通过测定药物溶液在特定波长下的吸光度来确定药物的含量。对于硫酸...