昭衍生物在自主知识产权的CHO-K1基础上进行岩藻糖敲除,获得了完全无岩藻糖的宿主细胞,通过抗体表征及功能验证,得到了完全无岩藻糖的可应用于工业生产的细胞株CHO-K1-TGZ。 抗体表达验证:利用3个不同靶点转染CHO-K1-TGZ进行抗体表达及功能测试(...
SICso channel Fig.4 potassium 2000系统对CHO-K1 通过Lipofectamine in ThalliumKits Flux0RTM Assay 细胞株转染,并经过WesternBlot鉴定检测,确 万方数据 第2期 张之东等CHO-K1细胞株的建立及其在药物安全性筛选方面的应用 141 LQT2,一些非抗心律失常药物如三环类抗抑郁药(丙米嗪、阿米替林)、5一羟色胺摄取抑制...
将浓缩后的重组绵 羊 FSH 免疫小鼠,测定小鼠卵巢重量并分析血清中黄体生成素和孕酮含量.成功构建了重组质粒 pcDNA3.1-FSHβα,并成功在全 悬浮 CHO-K1 细胞中实现分泌表达,表达量为 297.97 ng/mL,注射重组绵羊 FSH 的小鼠卵巢重量显著增加,黄体生成素和孕酮含 量均显著上调.重组绵羊 FSH 蛋白在 CHO-K1 细胞中...
Expression of Recombinant Ovine FSH in the CHO-K1 Cell and Its Application WANG Xing-long, LI Qian, MA Rui-xian, LI Sheng-jun, LI Xiang-rong, FENG Ruo-fei 生物技术通报 . 2019, (12): 112 -117 . DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0668 ...
本发明涉及生物,尤其是涉及一种过表达唾液酸转移酶的cho-k1细胞系及其构建方法和应用。 背景技术: 1、生物制品在生产过程中,大多是经过细胞表达制备的。在细胞库的构建过程中,由于培养环境、试剂及细胞本身的原因,有携带内外源性病毒因子的风险。因此,用于生产抗体类药物、蛋白类药物、细胞治疗产品等生物制品的细胞库...
株构建,用含claudin18.2基因的慢病毒转染cho-k1细胞,通过加入真核抗生素筛选和单克隆挑选,经过表达丰度检测,挑选得到合适的高表达claudin18.2稳转细胞株单克隆;用含cmv-luciferase基因的慢病毒感染所述claudin18.2稳转细胞株单克隆,通过加入真核抗生素筛选和单克隆挑选,经过功能学评价得到合适的claudin18.2报告基因稳转细胞株...
将浓缩后的重组绵 羊 FSH 免疫小鼠,测定小鼠卵巢重量并分析血清中黄体生成素和孕酮含量.成功构建了重组质粒 pcDNA3.1-FSHβα,并成功在全 悬浮 CHO-K1 细胞中实现分泌表达,表达量为 297.97 ng/mL,注射重组绵羊 FSH 的小鼠卵巢重量显著增加,黄体生成素和孕酮含 量均显著上调.重组绵羊 FSH 蛋白在 CHO-K1 细胞中...
摘要: 在CHO-K1细胞中分泌表达重组绵羊FSH及其生物活性初探。构建重组表达质粒pcDNA3.1-FSHβα,转染至全悬浮CHO-K1细胞中,经过G418加压筛选出表达量高的单克隆细胞,于生物反应器中扩大培养,并进行超滤浓缩,将浓缩后的重组绵羊FSH免疫小鼠,测定小鼠卵巢重量并分析血清中黄体生成素和孕酮含量。成功构建了重组质粒pcDNA3.1...