瞬转培养基 CHO CDM10是化学成分限定（Chemically-defined）基础培养基，不含任何蛋白、蛋白水解物及任何动物来源的成分，适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞（CHO-K1、CHO DG44和CHO-S等）的高密度悬浮培养及瞬时转染，可实现重组蛋白和抗体的高水平表达。CHO CDM10基础培养基与商业化补料培养基（Tobitec FedVigor02）...
CHOgro® Expression System是一款针对CHO悬 浮细胞进行瞬时转染并获得到高滴度蛋白的理想工具,是Mirus公司最新为CHO悬浮细胞特定研制,通过对转染中各重要参数,包括细胞密度,转染试剂,培养基配方和培养温度等,进行不断优化所开发,最后研发的整套系统简化了瞬时蛋白表达的过程,实现了CHO细胞的稳健生长和高效转染,尤其适用...
摘要目的:以CHO-K1细胞为宿主基因瞬时转染条件的优化。方法:以GFP(GreenFluorescenceProtein)为报告基因,考察了 DNA:PEI比例、DNA用量及血清的加入对CHO-K1细胞的转染效率和细胞数目的影响。结果:DNA:PEI=1:2(w/w)、2g DNA/10 6 cells时,转染结果最优;血清的加入可降低细胞转染效率。结论:在CHO-K1细胞中进行瞬...
③CHO K1 SV Lonza从ECACC获得CHO-K1驯化到悬浮无血清培养后，建立CHO K1 SV细胞株。④CHOZN CHO K1...
University of Colorado Medical Center的Dr.Theodore T. Puck和其同事Fa-Ten Kao在波士顿癌症研究中心得到一只雌性中国仓鼠(你们绝对想不到这只仓鼠是被一名中年妇女放在提篮里,乘坐2天火车抵达实验室的,是不是很妙的操作),并成功分离我们熟知的CHO-K1细胞系,由于该细胞快速悬浮生长和高蛋白表达的特性,CHO细胞开始...
Hashemi等人通过稳定过表达SIRT6对CHO-K1细胞进行了工程改造,评估了其对凋亡相关基因和单克隆抗体(mAb)生产的影响。值得注意的是,经过SIRT6工程改造的细胞显示出增加的BCL-2 mRNA水平,并且与亲本CHO-K1细胞相比,caspase-3和Bax mRNA表达减少。这与更高...
第一株CHO细胞以及随后产生的细胞株都有合成性能方面缺陷,这一事实支持了它们来自于同一个克隆的猜想。时下,有三株不同的细胞株被广泛用于生物药物的生产中:(1)带有功能性DHFR基因的CHO-K1细胞系,(2)DHFR单等位基因敲除的CHO-DXB11细胞系,(3)DHFR双等位基因物理删...
最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清,并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养,建立了CHOK1 SV细胞,主要和GS筛选系统组合使用,在GS筛选系统中,目的基因和单拷贝的GS基因被运送到细胞中。稳定的细胞在不含谷氨酸的培养基中进行筛选,同时可以添加MSX增加筛选强度,最终达到筛选...
发明概述本发明包括CH0-K1细胞CHO-Kl-Gln(-),其特征在于所述CHO-Kl-Gln(-)细胞-来源于以ATCCCCL-61保藏的CH0-K1细胞,-悬浮生长,-在不含多肽和血清的培养基中生长,_在培养基中不需要谷氨酰胺、胰岛素和生长因子用于生长,其中与亲本CHO-Kl细胞ATCCCCL-61相比较,所述CHO-Kl-Gln(-)细胞未利用分子生物学...
本发明属于生物工程,具体涉及无血清悬浮驯化cho-k1单克隆细胞株的建立及培养方法。 背景技术: 1、cho细胞是由puck于1957年建成的中国仓鼠卵巢成纤维细胞系,发展至今,cho细胞已成为生物技术药物研发重要的工程抗体和重组蛋白的表达系统。其优点在于该细胞遗传背景清晰,具有很高的安全性;cho细胞是哺乳动物细胞,其翻译后修...