最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清，并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养，建立了CHOK1 SV细胞，主要和GS筛选系统组合使用，在GS筛选系统中，目的基因和单拷贝的GS基因被运送到细胞中。稳定的细胞在不含谷氨酸的培养基中进行筛选，同时可以添加MSX增加筛选强度，最终达到...
2000年,Lonza从ECACC处获得CHO-K1后,通过驯化使其适应无悬浮细胞培养,成功建立了CHO K1 SV(Lonza,2002)细胞株。这一细胞株在Lonza的GS表达平台中得到了广泛应用。2012年Lonza在其CHO K1 SV细胞的基础上,推出了双等位基因完全敲除的CHOK1SV GS-KO®细胞株...
CHO-K1是未经改造的野生型CHO细胞。1968年存放在ATCC中,即现在的CHO-K1(ATCC CCL-61)。1985年分离出一个亚克隆保存在ECACC (85051005)。最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清,并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养,建立了CHOK1 SV细胞,主要和GS筛选系统组合使用,在GS...
CHO-K1是未经改造的野生型CHO细胞。1968年存放在ATCC中,即现在的CHO-K1(ATCC CCL-61)。1985年分离出一个亚克隆保存在ECACC (85051005)。最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清,并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养,建立了CHOK1 SV细胞,主要和GS筛选系统组合使用,在GS...
其中Lonza公司从ECACC获得CHO-K1驯化到悬浮无血清培养后,建立CHO K1 SV(Lonza,2002)细胞株,并广泛应用于其GS表达平台。Merck(原SAFC)也是从ECACC获得CHO-K1细胞株,并悬浮驯化至化学成分限定培养基中,形成了CHOZN® CHO K1(Merck,2006)细胞株。 ECACC(85051005)...
CHO-K1细胞系是最早建立的克隆细胞系之一,来源于原始卵巢组织分离物,至今仍在生物制药研究中发挥着重要的作用。原始的CHO-K1细胞是贴壁培养,并需要添加血清。2000年,Lonza从ECACC处获得CHO-K1后,通过驯化使其适应无悬浮细胞培养,成功建立了CHO K1 SV(Lonza,2002)细胞株。这一细胞株在Lonza的GS表达平台中得到了广泛...
Lonza公司从ECACC获得CHO-K1驯化到悬浮无血清培养后,建立CHO K1SV(Lonza,2002)细胞株,并广泛应用于其GS表达平台。 Merck(原SAFC)也是从ECACC获得CHO-K1细胞株,并悬浮驯化至化学成分限定培养基中,形成了CHOZN® CHO K1(Merck,2006)细胞株。 基于CHO-K1细胞的表达平台多采用GS(谷氨酰胺合成酶)筛选系统和/或抗生...
CHO-K1是1970由Puck实验室通过原始CHO细胞系进行亚克隆存放于ATCC（CCL-61）系列中。随后在1985年通过ATCC CHO-K1亚克隆被分离并保存于ECACC（85051005）中，此时细胞系开始用于制药或重组蛋白的表达。CHO-K1细胞系的培养方式采用的是贴壁培养，并且需要在培养基中添加血清，才能保证细胞良好生长。后来Lonza生物公司将...
CHO-K1细胞系是最早建立的克隆细胞系之一,来源于原始卵巢组织分离物,至今仍在生物制药研究中发挥着重要的作用。原始的CHO-K1细胞是贴壁培养,并需要添加血清。2000年,Lonza从ECACC处获得CHO-K1后,通过驯化使其适应无悬浮细胞培养,成功建立了CHO K1 SV(Lonza,2002)细胞株。这一细胞株在Lonza的GS表达平台中得到了广泛...
CHO-K1: CHO-K1是未经改造的野生型CHO细胞。1968年存放在ATCC中,即现在的CHO-K1(ATCC CCL-61)。1985年分离出一个亚克隆保存在ECACC (85051005)。最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清,并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养,建立了CHOK1 SV细胞,主要和GS筛选系统组合...