ICS必须以批准的剂量用于COPD。 9、受试者愿意并能够接受培训以正确使用DPI吸入器(NEXThaler®)。 10、受试者愿意并能够接受培训以正确使用带有COPD问卷的电子设备,理解并进行方案要求的结局测量(比如进行肺功能检查的操作方式),并能够理解所涉及的风险。 排除标准 1、当前诊断患有哮喘的受试者。儿童期有哮喘病史者...
CHF6001正在招募慢阻肺患者用药 一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001 DPI的有效性和安全性的52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 主要入选标准 ✔40 岁及以上男性和女性,且在进行任何研究相关程序前已签署知情同意书。 ✔确诊为 COPD(根...
试验名称 一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 试验药物 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种损害肺部并导致肺功能进行性衰退的呼吸系统疾病。其症状包括持续咳嗽、呼吸困难和粘液分泌过...
试验名称 一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 试验药物 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种损害肺部并...
9、受试者愿意并能够接受培训以正确使用DPI吸入器(NEXThaler)。 10、受试者愿意并能够接受培训以正确使用带有COPD问卷的电子设备,理解并进行方案要求的结局测量(例如,肺活量测量通气等),并能够理解所涉及的风险。 排除标准 1、当前诊断患有哮喘的受试者。儿童期有哮喘病史者符合条件。
临床试验:一项评价Tozorakimab在具有慢性阻塞性肺疾病( COPD)急性加重史的症状性 COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照、 III期研究(MIRANDA)。 试验目的:主要目的: 评价通过联合SoC治疗tozorakimab 300 mg Q2W给药方案(添加治疗)与安慰剂相比对戒烟者中度至重度COPD...
9、受试者愿意并能够接受培训以正确使用DPI吸入器(NEXThaler®)。 10、受试者愿意并能够接受培训以正确使用带有COPD问卷的电子设备,理解并进行方案要求的结局测量(比如进行肺功能检查的操作方式),并能够理解所涉及的风险。 排除标准 1、当前诊断患有哮喘的受试者。儿童期有哮喘病史者符合条件。