继Science和Nature之后,雷爱文教授组再发Nat Chem 武汉大学化学与分子科学学院、高等研究院雷爱文教授团队在七月和八月连发Science和Nature之后。九月继续高歌猛进在Nature Chemistry上发表最新研究进展。 对分子进行多个位点官能团化能够得到得到复杂结构化...
而且只要article，很多letter/communication的工作只能往JACS/Angew上面去投，相比之下小NC在communication和a...
https://www.nature.com/articles/s41557-019-0372-0 4.Nature Chemistry: MOFs吃进去汽车尾气,吐出来化肥 氨选择性催化还原(NH3-SCR)是脱硝最为成熟的技术,但高度依赖于所使用的有毒化学物,通常是贵金属催化剂,且不能完全去除...
相关工作以《Electrochemical formation of bis(fluorosulfonyl)imide-derived solid-electrolyte interphase at Li-metal potential》为题在《Nature Chemistry》上发表论文。DOI: 10.1038/s41557-024-01689-5 背…
近期,Braunschweig教授课题组又一次取得突破性进展,他们将上述六电子/六质子的转化过程分为了三步两电子/两质子的化学反应,利用主族元素硼宾(borylene)化合物在室温下一锅法将氮气还原为铵盐,相关工作发表在Nature Chemistry上。有意思的是,上述一锅反应甚至可以使用维尔茨堡当地生产的Würzburger Hofbräu啤酒作为质子...
近期,Braunschweig教授课题组又一次取得突破性进展,他们将上述六电子/六质子的转化过程分为了三步两电子/两质子的化学反应,利用主族元素硼宾(borylene)化合物在室温下一锅法将氮气还原为铵盐,相关工作发表在Nature Chemistry上。有意思的是,上述一锅反应甚至可以使用维尔茨堡当地生产的Würzburger Hofbräu啤酒作为质子...
来源:Nature Chemistry 总结: Bill Morandi及其团队以不饱和烃为原料,通过穿梭催化过程实现了传统羰基化反应难以有效进行的氢氯羰基化。反应以廉价易处理的丁酰氯替代CO和HCl,作为氢和氯羰基的来源,使用商业化的催化剂和配体,为不饱和烃转化成一系列的羧酸和酮衍生物开辟了新道路。 论文链接: /nchem/journal/vaop/...
机理研究表明,原位形成的亲核烯胺中间体与亲电试剂首先发生C-C键形成反应,之后发生二次还原形成官能化的氮杂环产物。该策略逆转了正常的反应模式并允许芳香烃的C3位发生官能化反应,为3-取代四氢吡啶和四氢喹啉的合成提供了一种有效的制备方法。相关研究成果发表在Nature Chemistry上。
在这种情况下,由于相邻碳原子之间缺乏电子或空间的差异,从而导致相邻碳原子上远程C-H键的选择性活化变得更加地困难。近日,美国Scripps研究所余金权教授团队在自然化学(Nature Chemistry)杂志上发表论文,报告了一种新型催化体系,利用远程导向模板和瞬态降冰片烯介体,实现选择性地远...
该反应有助于实现不同化合物之间的转换,如将廉价的天然氨基酸转化为价值更高的非天然氨基酸,具有很重要的应用潜力。相关工作发表在Nature Chemistry上。 图2. 基于烷基钯中间体催化的β-消除反应活化C-C和C-X键的机理。图片来源:Nat. Chem. 图3. Keary M. Engle教授(右)与本文一作Van T. Tran(中)、二作...