CheckMate-77T研究的成功及其中国亚组数据的公布无疑具有重要意义,该研究继CheckMate-816开创了“纳武利尤单抗+化疗”用于术前新辅助治疗的模式后,于III期研究中成功“复现”了基于该模式的治疗方案的pCR、EFS等全面获益,进一步明确了纳武利尤单...
纵览最新发布的CheckMate-77T中国亚组结果,中国入组患者相较全球人群其鳞癌占比较高、ECOG PS评分1及PD-L1表达≥1%的患者比例也更高,与我国整体NSCLC患者特点一致,高度符合临床实践,为国内临床用药提供了高级别循证参考。值得注意的...
其中,纳武利尤单抗 (Nivolumab,NIVO)+化疗(CheckMate-816 模式)已成为可切除 NSCLC 的标准新辅助治疗方案之一。 术后进行 NIVO 辅助免疫有望进一步降低这类患者的复发风险并提高临床获益。 研究设计 CheckMate-77T 研究是一项全球多中心、随机、双盲 III 期研究,纳入可切除的 IIA(>4 cm)-IIIB(N2) (第八版分期)...
从本次大会上 CheckMate 77T 公布的数据来看,新辅助免疫治疗不足四个周期似乎「问题不大」。 此外,与本研究中治疗方案类似的是,CheckMate 816 研究中试验组的患者亦接受三个周期的新辅助纳武利尤联合化疗。CheckMate 77T 研究中,接受四个周期治疗的患者与接受三个周期治疗的患者 MPR、pCR 率无明显差异,似乎意味着...
图. CheckMate-77T研究接受过辅助治疗的患者中,根据pCR状态的根治性手术后EFS landmark分析 CheckMate 77T研究中两治疗组的整体安全性和手术结果相似,也与之前的研究结果一致。 综上,在CheckMate 77T研究中,对于可手术NSCLC患者,新辅助NIVO+化疗-手术-辅助NIVO治疗的模式较新辅助化疗显著延长患者的EFS(HR=0.58,P<...
CheckMate 77T研究的探索性分析中,围手术期纳武利尤单抗在可切除NSCLC患者中显示出具有显著改善的临床获益,包括接受<4个周期新辅助纳武利尤单抗+化疗的患者,进一步支持了将围手术期纳武利尤单抗作为此类患者的治疗选择。 参考文献: Mark Awad et al.Clinical outcomes with perioperative nivolumab (NIVO) in patients ...
3期CheckMate 77T试验(NCT04025879)的探索性分析证明,在可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,围手术期纳武利尤单抗方案与新辅助化疗+后续辅助安慰剂治疗相比可改善疗效,无论完成的新辅助治疗周期数。 2024年欧洲肺癌大会上展示的结果显示,在完成4个周期新辅助治疗的患者中,纳武利尤单抗组(n=191)的病理学完全缓解(pCR)...
CheckMate -77T 是一项III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,在452 名IIA至IIIB 期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了新辅助欧狄沃联合化疗,序贯手术和欧狄沃辅助治疗,对比新辅助化疗联合安慰剂,序贯手术和安慰剂辅助治疗的疗效与安全性。该研究的主要终点是无事件生存期(EFS)。次要终点包括总生存期(OS)、...
CheckMate77T三期试验(NCT04025879)的结果于近日公布,港安健康国际医疗介绍,与单纯化疗相比,在围手术期新辅助化疗中加入免疫疗法Nivolumab(Opdivo)可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存期(EFS)有所改善。 Nivolumab临床试验进展 CheckMate77T是继具有里程碑意义的CheckMate 816研究之后的又一项研究,该研究在中期分...
该试验中无进展生存期(PFS)为阳性结果。在安全性方面,该试验与CheckMate 816试验和其他围手术期试验相当,如KEYNOTE-671和AEGEAN试验。因此,CheckMate 77T组合(新辅助纳武利尤单抗+化疗-手术-辅助纳武利尤单抗)是一种非常有效的治疗方案,而对于分期阶段为可切除的NSCLC患者来说,这种治疗方案也是安全和合适的。