研究者报告了I/II期CheckMate 358研究(NCT02488759) 中纳武利尤单抗±伊匹木单抗在R/M宫颈癌患者中的安全性和疗效。 纳入患有R/M 鳞状宫颈癌且既往全身治疗≤2次的成人患者,接受纳武利尤单抗 240mg q2w(组1)、纳武利尤单抗 3mg/kg q2w +伊匹木单抗1mg/kg q6w(组2)或纳武利尤单抗 1mg/kg+伊匹木单抗 3mg/...
CheckMate 358研究中患者的3年PFS率为() A、35.5% B、45.5% C、55.5% D、65.5% 点击查看答案 第2题 CheckMate 358研究中3-4级的任何治疗相关不良事件发生率为() A、5.3% B、6.3% C、7.3% D、8.3% 点击查看答案 第3题 CheckMate 358研究中发生率>10%的>1患者的所有级治疗相关不良事件包括() ...
CheckMate358研究中患者的中位PFS 为()。 搜标题 搜题干 搜选项 0/ 200字 搜索 单项选择题 A.2.4月 B.3.4月 C.4.4月 D.5.4月 你可能感兴趣的试题 单项选择题 057研究中约多少患者接受nivolumab 治疗>1年()? A.0.2 B.0.25 C.0.3 D.0.35
CheckMate 358研究中Nivolumab的用药方案为( )。 A、 240mg Q4W B、 120mg Q2W C、 120mg Q4W D、 240mg Q2W查看答案 微信小程序答题 下载APP答题 由4l***ds提供 分享 举报 纠错 相关题库推荐肿瘤知识专业题库 2024-12-11 共1089道 相关...
CheckMate358研究中患者的3年PFS率为()。A.35.5%B.45.5%C.55.5%D.65.5%点击查看答案 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.单项选择题KEYNOTE-052试验中,PD-L1CPS≥10%的患者ORR为()。 A.22%B.27%C.32%D.37% 点击查看答案 2.单项选择题CheckMate-037研究中Nivo组和ICC治疗组的中位OS分别为()。
A.heckMate 358研究是一项开放性、多队列I/II期研究B.heckMate 358研究评价复发或转移鼻咽癌的疗效和安全性C.heckMate 358研究中Nivolumab治疗患者6年OS率为64.2%D.heckMate 358研究24例患者中,有10例出现肿瘤缩小
[单选题] CheckMate 358研究中患者6个月OS率为() A.54.2% B.64.2% C.74.2% D.84.2%答案 查看答案发布时间:2024-08-29 更多“CheckMate 358研究中患者6个月OS率为()”相关的问题 第1题 CheckMate 358研究为()临床研究 A.I期 B.II期 C.I/II期 D.III期 点击查看答案 第2题 CheckMate 141研究...
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CheckMate358研究中所有级的任何治疗相关不良事件发生率为()。A.54.2%B.44.2%C.34.2%D.24.2%点击查看答案 你可能感兴趣的试题 第1题:以下哪个被视为T细胞介导的免疫反应的负向调控子?A.PD-L1B.PIK3CAC.BRCA1D.c-MET 答案解析与讨论:点击查看 第2题:能耐受肿瘤的症状,生活自理,但白天卧床时间不超过50%,属...
CheckMate 358研究中患者6个月OS率为( )。A.54.2%B..2%C.74.2%D.84.2%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具