CheckMate-816 研究肺癌新辅助双免队列数据来袭 2022 年,发表于 New England Journal of Medicine 的 CheckMate-816 研究[1]的结果证实,相较于单纯化疗,新辅助纳武利尤单抗联合化疗可显著改善可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存期...
NEJM同期配发的评论认为新辅助治疗的广泛实施可能预示着肺癌治疗迈入新时代。CheckMate 816中国区协调员、中国区PI、全球研究指导委员会成员,《中国肿瘤临床》副主编,天津市肿瘤医院王长利教授近日就该研究的意义、实施、中国数据和对后续研究的启...
结论:CheckMate 816研究显示,与化疗相比,新辅助纳武利尤单抗+化疗能为接受根治性手术的NSCLC患者带来长期生存获益。探索性分析显示,在未接受根治性手术的患者中,纳武利尤单抗+化疗也与TTDM数值更优相关。 研究点评 CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。
近期多项围术期免疫治疗研究也报道了对PD-L1<1%人群的EFS HR结果,均与CheckMate 77T研究结果相似,尽管在这些亚组中95%置信区间都跨越了1。 pCR方面,CheckMate 77T研究中NIVO组的pCR率约为化疗组的5倍(25.3% vs 4.7%)。值得注意的是,该研究NIVO组的pCR率与CheckMate 816研究中观察到的新辅助NIVO+化疗组的pCR...
NEJM:CheckMate-816研究提示,术前使用纳武利尤单抗联合化疗显著改善NSCLC患者EFS 临床问题:对于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC),新辅助或辅助化疗与单纯手术相比有一定获益。在早期临床研究中,基于纳武利尤单抗的新辅助方案显示了良好的临床活性;然而,需要来自Ⅲ期临床研究的数据来进一步证实。
CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。2022年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗360 mg联合含铂双药化疗(每3周一次,最多3个周期)用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC。CheckMate-816中的研究方案已成为一种标准治疗方案,但该试验...
本文仅供医疗卫生等专业人士参考 策划:GoEun,梅浙 题图来源:站酷海洛PLUS Forde PM, Spicer J, Lu S, et al. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 Apr 11. doi: 10.1056/NEJMoa2202170.
CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。2022年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗360 mg联合含铂双药化疗(每3周一次,最多3个周期)用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC。CheckMate-816中的研究方案已成为一种标准治疗方案,但该试验...
NEJM丨CheckMate 77T,新辅助免疫还是围术期免疫? CheckMate816研究证实,对可手术非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行新辅助纳武利尤单抗+化疗的标准治疗可显著改善患者预后。近期3期AEGEAN和KEYNOTE-671试验分别显示以免疫疗法为基础的围手术期治疗方案(包括首先进行新辅助治疗,之后进行手术和辅助治疗)可进一步降低疾病复发风险,...
Checkmate 816是首个公布关于肺癌新辅助免疫治疗的全球多中心III期临床研究,由Johns Hopkins医学中心的Patrick Forde教授牵头,国内由上海胸科医院陆舜教授,天津肿瘤医院王长利教授,北京肿瘤医院陈克能教授作为主要研究者,旨在对比术前使用Nivolumab+化疗和单纯...