NEJM同期配发的评论认为新辅助治疗的广泛实施可能预示着肺癌治疗迈入新时代。CheckMate 816中国区协调员、中国区PI、全球研究指导委员会成员,《中国肿瘤临床》副主编,天津市肿瘤医院王长利教授近日就该研究的意义、实施、中国数据和对后续研究的启...
题图来源:站酷海洛PLUS Forde PM, Spicer J, Lu S, et al. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 Apr 11. doi: 10.1056/NEJMoa2202170.
NEJM:CheckMate-816研究提示,术前使用纳武利尤单抗联合化疗显著改善NSCLC患者EFS 临床问题:对于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC),新辅助或辅助化疗与单纯手术相比有一定获益。在早期临床研究中,基于纳武利尤单抗的新辅助方案显示了良好的临床活性;然而,需要来自Ⅲ期临床研究的数据来进一步证实。 最近发表于《新英格兰医学杂志》...
Checkmate 816是首个公布关于肺癌新辅助免疫治疗的全球多中心III期临床研究,由Johns Hopkins医学中心的Patrick Forde教授牵头,国内由上海胸科医院陆舜教授,天津肿瘤医院王长利教授,北京肿瘤医院陈克能教授作为主要研究者,旨在对比术前使用Nivolumab+化疗和单纯...
CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。2022年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗360 mg联合含铂双药化疗(每3周一次,最多3个周期)用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC。CheckMate-816中的研究方案已成为一种标准治疗方案,但该试验...
CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。2022年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗360 mg联合含铂双药化疗(每3周一次,最多3个周期)用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC。CheckMate-816中的研究方案已成为一种标准治疗方案,但该试验...
CheckMate-816研究结果曾多次在国际学术会议上发布,并于2022年在《新英格兰医学杂志(NEJM)》公布了全文结果。2022年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗360 mg联合含铂双药化疗(每3周一次,最多3个周期)用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC。CheckMate-816中的研究方案已成为一种标准治疗方案,但该试验...
NEJM丨CheckMate 77T,新辅助免疫还是围术期免疫? CheckMate816研究证实,对可手术非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行新辅助纳武利尤单抗+化疗的标准治疗可显著改善患者预后。近期3期AEGEAN和KEYNOTE-671试验分别显示以免疫疗法为基础的围手术期治疗方案(包括首先进行新辅助治疗,之后进行手术和辅助治疗)可进一步降低疾病复发风险,...
根据 CheckMate -816 的结果,该PD-1 抑制剂上个月为该适应症扩大了适应症,该结果在美国癌症研究协会 (AACR) 会议上发表,并在 NEJM 上发表。 该试验涉及 358 名 1b-3a 期可切除 NSCLC 患者,并达到了 EFS 和病理完全缓解 (pCR) 的共同主要终点。正如之前报道的,Opdivo 加化疗的组合在术前给予时将进展、...
近日,NEJM杂志上报告了3期CheckMate 77T研究结果,也为临床上究竟选择新辅助免疫治疗还是围术期免疫治疗带来了更多思考。小编特此编译,以飨读者。:24 研究方法 3期随机双盲CheckMate-77T研究,旨在在ⅡA(>4cm)~ⅢB期(N2)可手术NSCLC患者中评估新辅助纳武利尤单抗(NIVO)+含铂双药化疗(4周期),序贯手术和辅助NIVO...