为进一步拓展恶性胸膜间皮瘤的一线治疗方案,探索双免治疗在恶性胸膜间皮瘤中的治疗价值,CheckMate 743研究在全球范围内,以开放标签的随机对照方式展开Ⅲ期研究,该研究纳入21个国家103家医院的相关患者,设置纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免治疗组...
CheckMate-743研究的成功,打破了长期以来胸膜间皮瘤患者生存的困境,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗成为不可手术切除非上皮样MPM患者的一线治疗新标准。 作为一项全球多中心Ⅲ期临床研究,中国也有多家医疗中心参与到CheckMate-743研究中,研究结果公...
CheckMate-743是一项全球多中心、随机、对照的III期临床研究,共纳入605例既往未经治疗的、不可切除恶性胸膜间皮瘤患者,一线接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(双免疫治疗组,n=303)或培美曲塞联合顺铂/卡铂 (化疗组,n=302)治疗。研究结果显示,最短随访22个月时,在总人群中双免疫治疗组患者的中位OS较化疗组显著提高了...
百时美施贵宝宣布,CheckMate-743临床研究三年随访数据显示,与化疗相比,欧狄沃联合逸沃用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 一线治疗显示出持久的生存获益。 • CheckMate-743仍是目前唯一证明一线免疫治疗能够改善不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床研究,患者的生存获益已超过3年 • 研究数据将在 2021年欧洲...
CheckMate-743是一项全球多中心、随机、对照的Ⅲ期临床研究,入组了605例既往未经治疗、不可手术切除的MPM患者,1∶1随机分配,分别接受纳武利尤单抗(3mg/kg,每2周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)或培美曲塞/铂类(顺铂或卡铂)治疗。研究的主要终点为总生存期(OS),次要研究终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控...
百时美施贵宝(BMS)近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了关键3期CheckMate-743试验的3年数据,结果显示:在不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者中,无论组织学如何,与铂类标准护理化疗相比,抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗,O药)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛,Y...
2月2日, CheckMate 743研究最新随访数据公布于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)杂志,其结果支持纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为不可切除恶性胸膜间皮瘤(MPM)的标准治疗方案。现将研究整理如下。 研究目的 在Ⅲ期CheckMate 743研究(NCT02899299)结果显示,与化疗相比,一线纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗显著提高了不可...
CheckMate-743研究首次证明,双免疫联合治疗为所有类型MPM患者带来了一线“去化疗“的治疗方式,与标准化疗相比显示出显著且持久的OS获益。基于该项研究数据,程颖教授对纳武利尤单抗联合伊匹木单抗寄予厚望,认为该双免疫治疗方案有望打破MPM多年无新药获批的僵局,成为无法手术切除的MPM的一线治疗新标准,因此非常期待双免疫治疗...
checkmate743原文 百时美施贵宝宣布,CheckMate-743临床研究三年随访数据显示,与含铂标准化疗相比,无论组织学类型如何,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 一线治疗显示出持久的生存获益。 在随访时间至少三年(35.5 个月)时: 欧狄沃联合逸沃组患者三年生存率为23%,化疗组为...
"There is certainly survival benefit of the Checkmate743 regimen over chemotherapy, especially in the non-epithelioid group; however, perhaps there is more equipoise in epithelioid patients. Careful patient selection may mitigate some of the risk of toxicity, but our study demonstrates that the non-...