CheckMate 577 是一项随机、双盲、III 期研究,共纳入 794 例新辅助放化疗后有残留病灶且接受 R0 切除的 II 或 III 期食管或胃食管交界癌患者,以 2:1 比例随机接受纳武利尤单抗(240 mg/2 周,共 16 周,此后剂量为 480 mg/4 周)或...
此外,黄镜教授提到,CheckMate-577同样是一项食管癌领域具有里程碑意义的研究,经同步放化疗序贯手术切除,但仍有病理残留的食管癌患者,纳武利尤单抗辅助治疗对比安慰剂可使无病生存期(DFS)翻倍。这一结果提示,即使是对于接受了彻底的局部治疗...
Bristol Myers Squibb Announces Phase 3 CheckMate -8HW Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Compared to Chemotherapy in Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer Meets Primary.
Checkmate 577–adjuvant treatment of esophageal or gastroesophageal junction cancer; Checkmate 648— previously untreated, unresectable advanced, metastatic esophageal squamous cell carcinoma in combination with fluoro...
CheckMate 577 是一项随机、双盲、III 期研究,共纳入 794 例新辅助放化疗后有残留病灶且接受 R0 切除的 II 或 III 期食管或胃食管交界癌患者,以 2:1 比例随机接受纳武利尤单抗(240 mg/2 周,共 16 周,此后剂量为 480 mg/4 周)或安慰剂治疗,辅助治疗最多持续 1 年,主要终点为 DFS(无病生存期)。
此外,黄镜教授提到,CheckMate-577同样是一项食管癌领域具有里程碑意义的研究,经同步放化疗序贯手术切除,但仍有病理残留的食管癌患者,纳武利尤单抗辅助治疗对比安慰剂可使无病生存期(DFS)翻倍。这一结果提示,即使是对于接受了彻底的局部治疗的食管癌患者,改善其免疫状况依然具有重要价值。CheckMate -577不仅为这一领域的...
CheckMate 577 是一项随机、双盲、III 期研究,共纳入 794 例新辅助放化疗后有残留病灶且接受 R0 切除的 II 或 III 期食管或胃食管交界癌患者,以 2:1 比例随机接受纳武利尤单抗(240 mg/2 周,共 16 周,此后剂量为 480 mg/4 周)或安慰剂治疗,辅助治疗最多持续 1 年,主要终点为 DFS(无病生存期)。
CheckMate-648研究证实纳武利尤单抗联合化疗一线治疗能给晚期ESCC患者带来持续生存获益,而CheckMate-577研究发现纳武利尤单抗辅助治疗使局部晚期食管癌患者的中位无病生存期(DFS)翻倍(22.4个月 vs 10.4个月)[8]。凭借该研究结果,纳武利尤单抗...
Adjuvant nivolumab in resected esophageal or gastroesophageal junction cancer (EC/GEJC) following neoadjuvant chemoradiation therapy (CRT): First results of the CheckMate 577 study https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-virtual-congress-2020/adjuvant-nivolumab-in-resected-esophageal-or-gastroes...