2015年11月,美国FDA批准纳武利尤用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌[14]。 CheckMate 214研究 该研究是一项随机(1:1)、开放标签,在初治晚期或转移性肾细胞癌患者中开展的临床研究,旨在评估纳武利尤(3mg/kg)联合低剂量伊匹单抗(1mg/kg)方案相对于标准一线疗法舒尼...
2015年,免疫检查点抑制剂纳武单抗(Nivolumab)正式走进了肾癌治疗领域,CheckMate025研究中,纳武单抗对比伊维莫司第一次显示了生存优势。而最新的CheckMate214研究,免疫联合治疗对比舒尼替尼一线治疗中高危肾癌患者,又取得了新的进展。 上图是转...
“来自CheckMate-214研究的30个月随访结果是有意义的,因为它们继续证明在患有晚期肾细胞癌的患者中,有大量未满足治疗需求的人群,接受Opdivo联合Yervoy治疗有可能实现长期生存获益。“CheckMate -214试验的研究员、MD安德森癌症中心癌症医学系泌尿外科肿瘤科Nizar M. Tannir博士表示。 “我们很高兴CheckMate-214的结果继续...
临床研究CheckMate-214证实O+Y一线治疗肾细胞肾癌(RCC)优于辉瑞的Sutent (舒尼替尼)!中度和预后差的患者847人,O+Y的中位总体生存期(OS)为48.1个月,舒尼替尼为26.6个月,O+Y的4年OS为50.0%对35.8%;总体反应率65%vs.50%,O+Y中位有效期(DOR)未摸到,舒尼替尼组19.7个月。
第30周(2011/11/28付) 第 214 位 432 = 482,773 枚第31周(2011/12/05付) 第 228 位 525 = 483,298 枚第32周(2011/12/12付) 第 222 位 503 = 483,801 枚第33周(2011/12/19付) 第 229 位 535 = 484,336 枚第34周(2011/12/26付) 第 214 位 576 = 484,912 枚第35周(2012/01/...
目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMate -214(晚期肾细胞癌)、CheckMate -743(恶性胸膜间皮瘤)和CheckMate -648(食管鳞状细胞癌)。
First-line nivolumab plus ipilimumab (NIVO+IPI) has provided substantial long-term survival benefits over sunitinib (SUN) in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 214. With a median follow-up of 8 years, the longest follow-up to date for any phase 3 trial of immun...
To report updated analyses of the phase III CheckMate 214 trial with extended minimum follow-up assessing long-term outcomes with first-line nivolumab plus ipilimumab (NIVO+IPI) versus (vs) sunitinib (SUN) in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC). Methods Patients with aRCC with ...
目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMate -214(晚期肾细胞癌)、CheckMate -743(恶性胸膜间皮瘤)和CheckMate -648(食管鳞状细胞癌)。
目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMate -214(晚期肾细胞癌)、CheckMate -743(恶性胸膜间皮瘤)和CheckMate -648(食管鳞状细胞癌)。