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欧州連合(EU)で医薬品の審査を担う欧州医薬品庁(EMA)の評価委員会は、製薬大手エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」の販売を承認するよう勧告した。両社が15日発表した。 委員会は7月にレカネマブの承認に否定的な見解を採択していたが、エーザイの求...