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MCE品牌CH-223191等实验试剂采购项目 询价单号: YGXJ2024101400019 询价人: 李伟静 联系电话: 53852855 询价状态: 进行中 询价标题: MCE品牌CH-223191等实验试剂采购项目 开始时间: 2024-10-14 09:32:17 结束时间: 2024-10-17 09:32:16 询价说明: 分类 商品名称 规格 品牌 特殊需求 货号 单位...
CH-223191(0.1-10 μM;预处理 1 小时)以浓度依赖性方式抑制 TCDD 诱导的细胞色素 P450 酶活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 体内:CH-223191(10 mg/kg;每天一次;25天)抑制肝脏细胞色素P450 1A1表达和肝细胞内脂肪含量,降低TCDD处理小鼠的AST和ALT活性[1]。MCE尚未独立证实这些方法的...
体外:CH-223191(0.1-10 μM;预处理 1 小时)以剂量依赖性方式抑制 TCDD 引起的细胞色素 P450 1A1 mRNA 表达[1]。CH-223191(0.1-10 μM;预处理 1 小时)以浓度依赖性方式抑制 TCDD 诱导的细胞色素 P450 酶活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
"ch-223191 是芳烃受体 (ahr) 的有效特异性拮抗剂。ch-223191 抑制 tcdd 介导的核转位和 ahr 的 dna 结合。ch-223191 抑制 tcdd 诱导的荧.. 所在地:美洲 查看详情索取资料 CH-223191 型号:HY-12684 参考价:￥咨询 ch-223191是选择性ahr受体拮抗剂。
CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。 详细介绍 产品活性:CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH...
体内:CH-223191(10 mg/kg;每天一次;25天)抑制肝脏细胞色素P450 1A1表达和肝细胞内脂肪含量,降低TCDD处理小鼠的AST和ALT活性[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 热销产品:Clarithromycin|PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)|2OH-BNPP1|Pimozide|Sintilimab|ATP-polyamine-biotin|TAPI-2|Fmoc...