CGT1881是一种实验药物,用于治疗癌症。其副作用因个体差异而异,但可能出现一些常见的副作用。以下是可能出现的副作用及原因的分析: 恶心和呕吐:这些是化疗药物和靶向治疗药物常见的副作用之一。CGT1881也可能导致这些症状,因为其可能影响胃肠道的正常功能。 疲劳和虚弱:CGT1881可能会影响身体的能量代谢过程,导致疲劳和...
CGT-1881是一种高选择性的口服小分子药物,一般可以用于治疗非霍奇金淋巴瘤或者是多发性骨髓瘤。详情如下: CGT-1881属于一种高效高选择性的新一代CXCR4拮抗剂,属于口服的小分子药物,一般适用于非霍奇金淋巴瘤以及多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞进入外周血,可以辅助帮助完成造血干细胞的采集或者是自体移植。 CGT-1881...
CGT-1881是一款新一代高选择性的口服小分子药物,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞进入外周血,以便完成造血干细胞的采集与自体移植。CGT-1881也是该公司的首个中美双报的新药项目。2022年6月,该产品已在国内获得临床批件。
(CGT-1881) 药物类型:小分子 适应症:非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发性骨髓瘤 靶点:CXCR4 是否上市:临床中 研发公司:盛世泰科 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 CGT-1881相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性...
(CGT-1881) 药物类型:小分子 适应症:非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发性骨髓瘤 靶点:CXCR4 是否上市:临床中 研发公司:盛世泰科 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 临床指南 CGT-1881相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性...
【药物名称】CGT1881 【营养补贴】7450元(出组体检结果出来15个工作日左右打入本人银行卡) 【时间安排】 3月21号知情体检,22号采血,尿常规,粪常规,胸片。3月25号B超,眼科。 3月26号入住,连住3天离院 出院第5天来院回访结束! 入选要求: 年龄:18-45周岁 ...
6月2日,盛世泰科宣布,其研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881完成1期临床试验首例受试者给药。这是一项在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中开展的剂量递增以及食物影响的1/2a期临床试验,旨在评价CGT-1881口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性。
CGT-1881片的适应症是造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)患者动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 此药物由盛世泰科生物医...
CGT-1881是一款新一代高选择性的口服小分子药物,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞进入外周血,以便完成造血干细胞的采集与自体移植。CGT-1881也是该公司的首个中美双报的新药项目。2022年6月,该产品已在国内获得临床批件。
(CGT-1881) 概述 2022年7月14日,盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881获FDA临床许可。CGT-1881是一款新一代高选择性的口服小分子药物,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞进入外周血,以便完成造血干细胞的采集与自体移植。CGT-1881也是该公司的首个中美双报的新药项目。2022年...