Zaprinast（扎普林司特）是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35 激动剂，Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用，而且Zaprinast，cGMP 磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。图1.Zaprinast（扎普林司特...
Zaprinast(扎普林司特)是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶(PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35激动剂,Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用,而且Zaprinast,cGMP磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。 图1.Zaprinast(扎普林司特)化学结...
Zaprinast(扎普林司特)是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35 激动剂,Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用,而且Zaprinast,cGMP 磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。 图1.Zaprinast(扎普林司特)化...
Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂,对大鼠 GPR35 有很强的激活作用,对人 GPR35 有一定的激活作用。 扎普司特名称 中文名 1,4-二氢-5-(2-丙氧基苯基)-7H-1,2,3-三氮(4,5-d)嘧啶-7-酮 英文名 zaprinast 中文别名 2-(...
PDE5是cGMP特异，并且在阴茎海绵体平滑肌细胞高表达的磷酸二酯酶。PDE5抑制剂通过在性刺激过程中维持阴茎...
PDE1C可同等地水解cAMP和cGMP，能下调葡萄糖刺激的胰岛素分泌。PDE1A和PDE1B主要水解cGMP。3种PDE1的分布均有其确定的组织和细胞定位。PDE1B主要在脑和淋巴细胞表达，有丝分裂刺激后，其表达增加。目前已知的 PDE1抑制剂有Vinpoeetin、Phenothiazine、SCH51866等，但它们缺乏特异性。鉴于PDE1基因的多样性及其可能...
靶点 cGMP-PDE 作用机制 cGMP-PDE抑制剂(cGMP-磷酸二酯酶抑制剂) 治疗领域 内分泌与代谢疾病皮肤和肌肉骨骼疾病泌尿生殖系统疾病+ [1] 在研适应症- 非在研适应症 慢性肾病2型糖尿病类脂质渐进性坏死+ [2] 原研机构 Concert Pharmaceuticals, Inc. 在研机构- 非在研机构 Processa Pharmaceuticals, Inc.Concert...
本发明涉及环鸟苷3’,5’-一磷酸特异性磷酸二酯酶(cGMP特异性PDE)的高效和选择性抑制剂四环衍生物在治疗女性性功能障碍中的用途。 阳痿被定义为男性交媾能力的缺乏,包括阴茎不能勃起或射精,或二者兼备。更具体地说,阴茎阳痿或功能障碍被定义为阴茎勃起不足以进行或维持性交。普遍地说,成年男性患阳痿的比率随着年龄...
本模板为翻译:磷酸二酯酶5(PDE5)属于PDEs家族成员之一,它具有独特的水解cGMP的能力。PDE5抑制剂,作为一种药物类别,主要通过抑制磷酸二酯酶5的活性来延长血管舒张介质的作用。这些介质主要包括一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP),它们在PDE5抑制剂的作用下,能够促进阴茎和