炎症通常由先天免疫系统的模式识别受体参与而触发,cGAS-STING通路是导致慢性炎症和衰老过程中功能障碍的关键驱动因素,阻断该通路可以减轻老年人体细胞和组织的炎症反应,并改善多个外周器官和大脑的功能。在大脑中,激活STING通路会导致反应性小胶质细胞的转录状态、神经退行性和认知下降。细胞质DNA的释放与cGAS的活性在老年小...
2023年8月2日，来自瑞士洛桑联邦理工的Andrea Ablasser团队在Nature上发表题为cGAS–STING drives ageing-related inflammation and neurodegeneration的文章，利用自然衰老小鼠模型，在小鼠体内证明了cGAS-STING信号通路是衰老过程中的慢性炎症和功能衰退的重要促进因素，并且抑制STING能够明显缓解相关炎症和症状。研究团队构建了...
对cGAS功能获得性小鼠模型的小胶质细胞和海马的单个细胞核RNA测序分析表明,cGAS在小胶质细胞中足以指导与衰老相关的转录小胶质细胞状态,从而导致旁观者细胞炎症、神经毒性和记忆能力受损。因此,本研究结果表明,cGAS-STING通路是周围器官和大脑中...
作者发现cGAS-STING信号通路,介导DNA的免疫感知,是衰老过程中慢性炎症和功能衰退的关键驱动因素。阻断STING可抑制人体衰老细胞和组织的炎症表型,减轻小鼠多外周器官和大脑的衰老相关炎症,改善组织功能。cGAS在小胶质细胞中的参与足以指导与衰老相关的小胶质细胞的转录状态,导致细胞炎症、神经毒性和记忆能力受损。 1 科学...
如今,在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院的Andrea Ablasser及其研究团队发现一种名为 cGAS/STING 的分子信号通路在衰老过程中驱动慢性炎症和功能衰退方面发挥着关键作用。通过阻断 STING 蛋白,他们能够抑制衰老细胞和组织中的炎症反应,从而改善组织功能。相关研究结果于2023年8月2日在线发表在Nature期刊上,论文标...
来自美国帕洛阿尔托医疗保障系统Jian Luo团队认为,小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元中 cGAS-STING 活性过高在脑衰老和神经退行性疾病的炎症和发病机制中起着重要作用,但脑内皮细胞在这些条件下也具有较高的 cGAS-STING 活性。假设脑内皮细胞中cGAS-STING 信号的异常激活可能引发神经血管炎症并在衰老和神经退行性疾病中...
深入探讨了cGAS-STING通路在衰老过程中的关键作用及其对炎症和神经退行性变的影响。研究通过实验揭示了该通路在外周器官和大脑中作为衰老相关炎症的驱动力，提出了阻断cGAS-STING通路可能成为防治老年神经退行性过程的新策略。研究人员使用了选择性且耐受性良好的小分子抑制剂H-151，验证了其对多种老化情境中...
美国佛罗里达大学医学院神经肿瘤科的Dongjiang Chen等应用GBM细胞系和同基因鼠GBM模型,通过免疫荧光染色、免疫印迹、单细胞测序、RNA测序等方法,明确了TTFields介导cGAS/STING通路并激活AIM2炎症小体,发挥GBM免疫治疗作用,结果发表于2022年4月的...
ＳＴＩＮＧ）结合后会促进ＩＦＮ Ｉ和其他免疫介质的表达与分泌［２］。 先天免疫途径的异常激活可导致强烈的ＩＦＮ Ｉ反应，进 而引发自身免疫性疾病［３］，因此使用抑制剂适当抑制ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路有望改善自身免疫和炎症相关疾病。本文首先介绍了ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路及作用机制，其次阐述了...
在这项研究中,我们表明cGAS-STING信号通路在人角膜上皮细胞(HCEC)和感染了烟曲霉的小鼠角膜中被激活。抑制cGAS可减少烟曲霉诱导的促炎性细胞因子的产生,包括TNF-α,IL-1β,IL-6和IFN-β。然而,重建cGAS活性可以恢复感染了HCEC的HCEC中的炎症反应。烟曲霉。特定的cGAS抑制剂RU.521也可以显着抑制烟曲霉诱导的炎症...