方法首先利用RT-PCR筛选cGAS-STING信号通路相关基因,其次利用CRISPR/ Cas9系统构建部分基因的敲除载体,并通过细胞培养及单克隆筛选基因敲除细胞系,最后利用分子克隆技术构建能够检测IFNβ的系列载体,含同源臂的IFNβ-promoter-EGFP载体并通过显微注射法来构建转基因小鼠.结果成功构建了CRISPR/Cas9基因敲除载体PX459-KO-M-...