图2. ANXA1缺失促进巨噬细胞向抗肿瘤M1型极化 结论 本研究揭示了巨噬细胞ANXA1在胰腺癌中的新角色,即通过调节肿瘤相关巨噬细胞的吞噬作用来促进抗肿瘤免疫反应。cGAS/STING通路的激活和免疫微环境的重塑可能是ANXA1促进抗肿瘤免疫反应的关键机制。这些发现为胰腺癌的治疗提供了潜在的新策略,即通过靶向ANXA1来激活抗...
5.ADNVs通过激活cGAS-STING通路重新编程TAMs ADNVs处理后,预制M2巨噬细胞中STING及下游信号分子TBK1,IRF3和p65的激活显著增加(图5a)。在STING敲除goldenticket(gt)小鼠的巨噬细胞中,ADNVs的调节功能基本消失,随后的M1/M2巨噬细胞转变也受到阻碍(图5b,c)。这一结果证实了ADNVs对STING通路的特异性激活,从而诱导了M2...
ADNVs处理后,预制M2巨噬细胞中STING及下游信号分子TBK1,IRF3和p65的激活显著增加(图5a)。在STING敲除goldenticket(gt)小鼠的巨噬细胞中,ADNVs的调节功能基本消失,随后的M1/M2巨噬细胞转变也受到阻碍(图5b,c)。这一结果证实了ADNVs对STING通路的特异性激活,从而诱导了M2向M1的功能转变。来自STINGgt/gt和对照小鼠...
近日,来自郑州大学第一附属医院医学研究中心的研究者们在J Control Release.杂志上发表了题为“A polymeric nanoplatform enhances the cGAS-STING pathway in macrophages to potentiate phagocytosis for cancer immunotherapy”的文章,该研究不仅建立了STING通路与细胞代谢之间的重要联系,而且为癌症治疗提供了潜在的组合策略。
图3敲低cGAS通过抑制cGAS-STING通路降低小胶质细胞M1极化 制备MCAO小鼠脑切片,与对照组或假手术组相比,MCAO组CGA、STING和p-IRF3的免疫荧光信号在第3、5和7天明显增强,伴随大量Iba1标记的小胶质细胞。表明MCAO小鼠模型中,小胶质细胞和cGAS-...
在与抗CD47协同作用后,SIRPα/CD47轴的双阻断策略可显著抑制肺转移。CD47和程序性死亡配体-1抗体联合治疗三重免疫检查点阻断后,观察到延长的生存率。总之,本研究对STING通路在巨噬细胞免疫治疗中的潜在作用提供了独到的见解,从而为癌症治疗提供了潜在的组合策略。
在与抗CD47协同作用后,SIRPα/CD47轴的双阻断策略可显著抑制肺转移。CD47和程序性死亡配体-1抗体联合治疗三重免疫检查点阻断后,观察到延长的生存率。总之,本研究对STING通路在巨噬细胞免疫治疗中的潜在作用提供了独到的见解,从而为癌症治疗提供了潜在的组合策略。
TUNLE与caspase1共定位减少,细胞凋亡率显著降低,LDH释放明显减少.3.敲减巨噬细胞c GAS及STING表达能够逆转PA诱导的巨噬细胞M1极化标志物i NOS蛋白表达上调,但未能逆转PA诱导巨噬细胞M2极化标志物CD206的表达降低.与NC+PA组比较,敲减巨噬细胞c GAS及STING表达后M1极化相关标志物i NOS,CD86和CXCL-10的m RNA表达...
所以，TBK1的确介导了STING通路调控的I型干扰素合成，但不影响STING通路调控的NF-κB信号通路。图1 2、TBK1 Is Dispensable for NF-kB Activation Downstream of STING 由于小鼠来源的TBK1敲除巨噬细胞仍残余部分TBK1蛋白，所以作者用CRISPR/Cas9构建了永生化TBK1敲除细胞系。结果显示，敲除STING阻滞了激动剂激活IRF3和p65...
目的:探讨环磷酸鸟苷-腺苷合成酶-干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)信号通路对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)动物模型中巨噬细胞极化的调控作用.方法:40只健康雄性C57BL/6小鼠,随机均分为对照组,假手术组,模型组和RU.521(cGAS抑制剂)组.模型组和RU.521组构建MIRI模型,假手术组仅开胸但不结扎冠脉,对照组无手术操作.RU...