cGAMP与STING的结合导致STING发生构象变化,导致STING的构象变化,暴露出与tank结合激酶1 (TBK1)和转录因子干扰素调节因子3 (IRF3)结合的位点。IRF3经过TBK1介导的磷酸化、二聚化和核易位,以激活IFN基因。除了激活IFN外,STING还与核因子кB (NF-кB)转录因子结合,以诱导促炎症性细胞因子和趋化因子的表达(图1)。 图...
cGAMP与STING结合,诱导其对STING的磷酸化并引起其构象变化,激活下游信号转导。在此过程中,STING经历高阶寡聚化形成四聚体,并从内质网转移到内质网高尔基体的中间室。在过去的几年中,结构研究表明,高尔基体复合体中STING的四聚化是通过磷...
cGAMP结合内质网跨膜蛋白STING的细胞质配体结合域，使STING发生构象变化后活化，在COP-Ⅱ和ARF GTP酶等调节蛋白的协助下，从内质网转移到内质网-高尔基体中间体以及高尔基体。STING在转位过程中招募TBK1/IKKε激酶，后者经磷酸化活化后招募IRF3形成经典的STING信号体。随后，磷酸化并二聚化的IRF3进入细胞核，促进Ⅰ型干扰...
此外,WB和/或PCR数据显示,STING和NF-κB磷酸化水平以及下游炎症因子(MCP-1、IL-6和TNF-α)在载体处理的CVST动物脑皮质中显著升高,而RU.521治疗部分逆转了STING及相关介质的诱导(图6B、C和E)。与上述结果一致,不同组别中STING和TNF-α的...
cGAMP结合内质网跨膜蛋白STING的细胞质配体结合域,使STING发生构象变化后活化,在COP-Ⅱ和ARF GTP酶等调节蛋白的协助下,从内质网转移到内质网-高尔基体中间体以及高尔基体。STING在转位过程中招募TBK1/IKKε激酶,后者经磷酸化活化后招募IRF3形成经典的STING信号体。随后,磷酸化并二聚化的IRF3进入细胞核,促进Ⅰ型干扰素和...
STING在转位过程中招募TBK1/IKKε激酶,后者经磷酸化活化后招募IRF3形成经典的STING信号体。随后,磷酸化并二聚化的IRF3进入细胞核,促进Ⅰ型干扰素和大量ISG产生,并协同活化的NF-κB诱导促炎性细胞因子产生。除了介导天然免疫应答之外,cGAS-STING信号的非经典功能也受到了广泛的关注,在细胞衰老、自噬、信使RNA翻译和能量...
随后,磷酸化并二聚化的IRF3进入细胞核,促进Ⅰ型干扰素和大量ISG产生,并协同活化的NF-κB诱导促炎性细胞因子产生。除了介导天然免疫应答之外,cGAS-STING信号的非经典功能也受到了广泛的关注,在细胞衰老、自噬、信使RNA翻译和能量代谢等多种生理过程中具有重要的调控功能。
cGAMP迅速在细胞内扩散并与干扰素基因刺激因子(STING)结合,STING是一种位于内质网(ER)上的跨膜蛋白。cGAMP与STING的结合导致STING发生构象变化,导致STING的构象变化,暴露出与tank结合激酶1 (TBK1)和转录因子干扰素调节因子3 (IRF3)结合的位点。IRF3经过TBK1介导的磷酸化、二聚化和核易位,以激活IFN基因。除了激活IFN外...
这些观察结果表明,cGAS-STING 诱导的干扰素反应和衰老是相互联系和相互增强的,可能是因为细胞微环境中复杂的相互作用。 研究结果阐明 STING 诱导的细胞衰老启动的直接分子机制,涉及在细胞核中形成 IRF3-RB-E2F 复合物抑制 CDK 介导的 RB 磷酸化并干扰 E2F 介导的转录。
Western Blot主要检测信号通路的磷酸化蛋白,那它的难点和注意事项分别是什么? 在检测磷酸化蛋白时,总体的Western Blot实验步骤是一样的,但的确存在一些难点,所以很多新手朋友并不能得到理想的结果。具体来说,老师在伴学营中总结成了3点...