Title 21 of the CFR Part 11 是什么? GxP 是适用于生产食品和医疗产品的生命科学组织的法规和指导方针。适用范围内的医疗产品包括药品、医疗器械和医疗软件应用程序。GxP 要求的总体目的是确保食品和医疗产品对消费者而言是安全的。这也是为了确保用于产品相关安全决策数据的完整性。
内容提示: 2015/12/29 CFR - Code of Federal Regulations Title 21http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfCFR/CFRSearch.cfm?fr=201.323 1/3The information on this page is current as of April 1 2015.For the most up-to-date version of CFR Title 21, go to the Electronic ...
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FDA CFR Title 21 Part 11 GxP HIPAA/HITECH (美國) HITRUST MARS-E (美國) NEN-7510 (荷蘭) 媒體與娛樂 Telecommunications 地區 一般資料保護規定 (GDPR) 下載PDF 閱讀英文 儲存 新增至集合 新增至計劃 共用方式為 Facebookx.comLinkedIn電子郵件
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