美国联邦法规(CFR)第 21 篇“食品与药品”总目录 概述:《美国联邦法规》(Code of Federal Regulations,CFR)第 21 篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有 9 卷(Volume)、3 章(Chapter)、1499 部(Parts)。其中:第 1―8 卷第 1章第 1―1299 部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and...
第21 篇“食品和药品”(Title 21―Food and Drugs)的概况 卷(Volume) 章(Chapter)部(Parts) 规制机关(Regulatory Entity) 1 Ⅰ 1-99 健康和人类服务部食品和药品管理局(FOOD AND DRUG ADMINISTRATION, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES) 2 100-169 3 170-199 4 200-299 5 300-499 6 500-599 ...
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核燃料英文版处理厂核能电厂联邦 PART21REPORTINGOFDEFECTSANDNONCOMPLIANCEGENERALPROVISIONS...1§21.1PURPOSE...
21 CFR 177 PART 177—INDIRECT FOOD ADDITIVES: POLYMERS 点击下载 8 21 CFR 178 PART 178—INDIRECT FOOD ADDITIVES: ADJUVANTS, PRODUCTION AIDS, AND SANITIZERS 点击下载 9 21 CFR 179 PART 179—IRRADIATION IN THE PRODUCTION, PROCESSING AND HANDLING OF FOOD 点击下载 10 21 CFR 180 PART 180—FOOD ...
PART 21 REPORTING OF DEFECTS AND NONCOMPLIANCE GENERAL PROVISIONS (1)§21.1P URPOSE. (1)§21.2S COPE. (1)§21.3D EFINITIONS. (2)§21.4I NTERPRETATIONS. (5)§21.5C OMMUNICATIONS. (5)§21.6P OSTING R EQUIREMENTS. (5)§21.7E XEMPTIONS. (6)§21.8I NFORMATION COLLECTION ...
21 隐私保护 PROTECTION OF PRIVACY 25 环境影响考虑 ENVIRONMENTAL IMPACT CONSIDERATIONS 26药品良好制造规范报告、医疗器械质量体系核查报告以及某些医疗器械产品评价报告的互认:美国与欧共体 MUTUAL RECOGNITION OF PHARMACEUTICAL GOOD MANUFACTURING PRACTICE REPORTS, MEDICAL DEVICE QUALITY SYSTEM AUDIT REPORTS, AND CERTAIN...
概述:《美国联邦法规》(CodeofFederalRegulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title21―FoodandDrugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(FoodandDrugAdministration,DepartmentofHealthandHumanServices)的规章;第9卷第2章第1300―...
概述:《美国联邦法规》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health and Human Services)的规章;...