当CFP被激发后,它将能量传递给附近的YFP,引起YFP发出荧光。通过测量YFP的荧光强度或发射光谱的改变,我们可以了解到CFP和YFP之间的距离和相互作用的强度。 在实际应用中,cfp和yfp的选择是基于它们的光谱特性和生物相容性。它们的荧光光谱覆盖了可见光范围,且稳定性和亮度较高。此外,它们还可以与其他荧光蛋白进行共标记...
通过观察CFP和YFP的荧光强度变化,可以判断两个蛋白之间的相互作用程度和位置关系。 CFP还可以应用于研究细胞内的钙离子浓度。钙离子是细胞内重要的信号分子,其浓度变化与许多生物过程密切相关。通过将CFP与钙离子结合的蛋白相结合,当细胞内钙离子浓度升高时,CFP的荧光强度也会发生变化。这可以用来监测细胞内钙离子的...
青色荧光蛋白的激发波长是405nm,发射波长是485nm。如果要观察CFP蓝色荧光蛋白(Cyan Fluorescent Protein)的表达,美国路阳生产的便携式荧光蛋白激发光源可以选择LUYOR-3260VI和LUYOR-3415VX系列双波长荧光蛋白激发光源。蓝色荧光蛋白采用美国路阳紫光激发,佩戴LUV-20A绿色观察眼镜观察。 青色荧光蛋白的激发波长是405nm,发射波...
我们先看一下Abbkine的单克隆GFP抗体——Anti-GFP Tag Monoclonal Antibody(货号#A02020),其免疫原是KLH偶联的全长GFP荧光蛋白,由于EGFP、YFP、EYFP、CFP得N末端序列与GFP几乎完全一致,因此从免疫原上来说,GFP与EGFP、YFP、EYFP、CFP没有区别。更重要的是,Abbkine对于该单克隆抗体还进行了明确的验证试验,试验也表明...
我用CFP和YFP先分别在细胞中表达，然后用激光共聚焦观察，可是很奇怪，CFP在自己的激发波长433nm下看不...
我们将介绍FRET的基本概念,然后深入研究其原理和机制,最后探讨其在CFP和YFP荧光蛋白上的应用。 一、FRET的基本概念 1. FRET的全称是荧光共振能量转移(Förster Resonance Energy Transfer),是一种不涉及光子发射的非辐射能量转移过程。 2. FRET的原理是一个激发态分子(受体)吸收一个激发光子后,将其激发跃迁能量无...
检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗体 GFP是绿色萤光蛋白(Green Fluorescent Protein)的简称,由238个氨基酸残基组成。GFP蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光。GFP或其突变体EGFP标签系统等被广泛用于基因表达...
荧光共振能量转移技术FRET:当两个融合蛋白之间的距离在5-10nm之间范围内,那么供体CFP发出的荧光可被YFP吸收,并激发YFP发出黄色荧光。现在可通过测量CFP荧光强度的损失量来确信这两个蛋白是不是彼此作用。两个蛋白距离越近CFP所发出的荧光被YFP吸收的就越多,检测器所接收到的荧光就越少。反之,就可不能产生FRET效应。
GFP抗体—可检测GFP/EGFP/YFP/EYFP/CFP的标签抗体 GFP(Green Fluorescent Protein,绿色萤光蛋白)是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光。GFP标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛 应用于各种细胞类型,包括细菌、酵母...
GFP抗体、GFP抗体、EGFP抗体、YFP抗体、EYFP抗体、CFP抗体 GFP是绿色萤光蛋白（Green Fluorescent Protein）的简称，由238个氨基酸残基组成。GFP蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。GFP或其突变体EGFP标签系统...