Cell Shuttleᵀᴹ Consumable Cartridge Cell Qᵀᴹ Software Technology Powered by Advanced Cell Therapy Manufacturing Technologies Cell Shuttleᵀᴹ A modular, cGMP platform for industrial scale cell therapy manufacturing DISCOVER Technology
908 Devices和Cellares合作将生物过程参数的在线监测集成到Cellares的全集成细胞治疗制造平台Cell Shuttle中。908 Devices是生化分析专用手持式和台式设备的先驱,Cellares是第一家致力于临床和商业细胞治疗生产的集成研发和生产组织(IDMO),宣布开展研发合作,将在线监测关键细胞培养参数的光学仪器集成到Cellares的Cell Shuttle...
本周一(2024年4月22日),百时美施贵宝(BMS)与Cellares达成合作协议,Cellares将利用其自动化和高通量生产平台Cell Shuttle™为BMS提供专有的CAR-T自动化生产服务。 根据协议,这笔交易金额高达3.8亿美元,包括预付款和里程碑付款。Cellares将利用Cell Shuttle™平台为BMS的CAR-T细胞治疗进行优化、自动化和技术转移,...
Cellares是一家总部位于美国加利福尼亚州南旧金山的细胞疗法制造商,推出首个集成开发与制造组织(IDMO)和商业规模的IDMO智能工厂。该公司的Cell Shuttle 是一个端到端的全自动细胞疗法生产平台,用于 CAR T 细胞疗法的临床和商业规模生产,在Cellares遍布全球的智能工厂中均有部署。 去年8月获得2.55亿美元的C轮融资(当...
简介:Cellares正在彻底改变细胞疗法的生产。我们正在开发一种独一无二的解决方案,细胞穿梭机(Cell Shuttle),以克服与制造相关的挑战,因此这些挽救生命的疗法价格实惠,并且可以使受益的患者广泛使用。 简介:Cellares正在彻底改变细胞疗法的生产。我们正在开发一种独一无二的解决方案,细胞穿梭机(Cell Shuttle),以克服与制...
manufacturing platform, the Cell Shuttle™, through Cellares’Technology Adoption Partnership(TAP) program. As part of the collaboration, the companies have agreed on a proof-of-concept technology transfer process for the manufacture of Lyell’s LYL797 CAR T-cell therapy, usi...
Cellares Cell Shuttle是一个备受期待的解决方案，可使药物开发商扩大规模来满足不断增长的患者对细胞疗法的需求，”世界知名癌细胞疗法先驱、 Cellares咨询委员会成员、宾夕法尼亚大学免疫疗法教授兼细胞免疫疗法中心主任Carl June博士表示，他最近因在开发CAR-T细胞治疗方面的突破性工作而荣获Sanford Lorraine Cross大奖...
Cellares 的 TAP 计划允许参与的合作伙伴在短短六个月内将手动流程自动化和技术转移到Cell Shuttle制造平台上1融资18亿Cellares是一家总部位于美国加利福尼亚州南旧金山的细胞疗法制造商，他们为自己创造了一个全新的缩写词，称其为全球首家集成开发与制造组织（Integrated Development and Manufacturing Organization，IDMO...
Gerlinghaus outlined the cell shuttle process: technicians decide ahead of time at which frequency they want the cell shuttle to take a sample and which assays they want that platform to run on the cell shuttle. Then, with the support of offline assays, the cell shuttle can take a samp...
Cell Shuttle在创建高度个性化细胞疗法的人手和时间密集型流程方面可实现端到端自动化,包括目前用于治疗血癌的CAR-T疗法,该疗法通过从患者自身免疫系统中改造和生长细胞来攻击癌细胞。与传统制造方法相比,Cellares的单一平台可让临床前开发轻松转为临床环境——可节省几年时间,并可实现快速高效的商业扩展。