CEBPB(CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta),中文名为 C/EBPβ,是一种转录因子蛋白,参与调控基因的转录。CEBPB 的分子量可以根据其氨基酸序列计算得到。C/EBPβ的分子量通常是约为 35 kDa(千达尔顿)。 请注意,分子量可能因为不同的异构体、修饰或实验条件的不同而有所变化。在实验室研究中,研究人员可能使用不同...
从而抑制CPEB1基因的表达;S2,通过实验验证CPEB1基因启动子区高甲基化状态时,转录因子TFCP2可结合CPEB1基因启动子区,从而阻止转录因子CEBPB的结合.本发明的实验结果表明CPEB1基因启动子区的高DNA甲基化状态可增加转录因子TFCP2的结合活性,使其启动子区不能结合CEBPB,同时证明转录因子TFCP2是一新的DNA甲基化识别因子...
因此,自噬缺陷巨噬细胞中因SOCS1和SOCS3表达增加而导致的STAT6磷酸化受损是由CEBPB介导的。 图5:自噬缺陷介导的CEBPB积累有助于SOCS1和SOCS3的转录上调 六、自噬缺陷可通过自噬溶酶体途径阻止CEBPB 降解 在自噬缺陷的巨噬细胞中,CEBPB的蛋白水平大幅升高,而mRNA水平却保持相似(图6A)。为了确定泛素-蛋白酶体或自噬-...
:f年一月一日 转录因子CEBPB在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病中靶基因的确认摘要本研究旨在探索转录因子CEBPB(CCAATenhancer-bindingproteinp,CCAAT增强结合蛋白13)在全反式维甲酸(ATRA,All-transretinoicacid)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL,acutepromyelocyticleukemia)细胞分化的调控机制。应用染色质免疫沉淀技术(...
本研究旨在探索转录因子CEBPB (CCAAT enhancer-binding protein β, CCAAT增强结合蛋白β)在全反式维甲酸(ATRA, All-trans retinoic acid)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL, acute promyelocytic leukemia)细胞分化的调控机制。应用染色质免疫沉淀技术(ChIP)和体外筛选相结合的方法进行高通量分析(high throughput assay),确...
1.一种转录因子cebpb结合cpeb1基因启动子区调节cpeb1基因表达的方法,其特征在于,包括如下步骤:s1、通过实验验证转录因子cebpb可结合cpeb1基因启动子区,而当cpeb1基因启动子区高甲基化状态,转录因子cebpb无法结合,影响cpeb1基因的染色质可及性,从而抑制cpeb1基因的表达;s2、通过实验验证cpeb1基因启动子区高甲基化状态...
表达的方法,包括如下步骤:S1、通过实验验证转录因子CEBPB可结合CPEB1基因启动子区,而当CPEB1基因启动子区高甲基化状态,转录因子CEBPB无法结合,影响CPEB1基因的染色质可及性,从而抑制CPEB1基因的表达;S2、通过实验验证CPEB1基因启动子区高甲基化状态时,转录因子TFCP2可结合CPEB1基因启动子区,从而阻止转录因子CEBPB的...
从而抑制CPEB1基因的表达;S2,通过实验验证CPEB1基因启动子区高甲基化状态时,转录因子TFCP2可结合CPEB1基因启动子区,从而阻止转录因子CEBPB的结合.本发明的实验结果表明CPEB1基因启动子区的高DNA甲基化状态可增加转录因子TFCP2的结合活性,使其启动子区不能结合CEBPB,同时证明转录因子TFCP2是一新的DNA甲基化识别因子...
1.本发明属于医药卫生领域,具体涉及一种转录因子cebpb和tfcp2竞争结合cpeb1基因启动子区调节cpeb1基因表达的方法。 背景技术: 2.胞质多聚腺苷化元素结合蛋白1(cpeb1)是一种序列特异性rna结合蛋白,调节mrna的多聚腺苷化和翻译,已被证实与癌症的进展和转移有关。cpeb1可直接靶向sirt1(sirtuin 1)的3' ...