CEBPA基因编码功能及结构描述 这个无内含子基因编码一个转录因子,该转录因子包含一个碱性亮氨酸拉链(bzip)结构域,并识别目标基因启动子中的ccaat基序。编码蛋白在具有CCAAT/增强子结合蛋白β和γ的同二聚体和异二聚体中起作用。这种蛋白的活性可以调节参与细胞周期调节和体重平衡的基因表达。该基因突变与急性髓系白血病...
将不同功能伴随基因突变进行比较,转录因子基因突变在CEBPA~+CN-AML患者中发生频率显著增多,差异有统计学意义(P=0.037).染色质修饰基因,组蛋白甲基化基因突变在CEBPA~-CN-AML患者中发生频率显著增多,差异有显著统计学意义(P=0.002,0.033).3,在CEBPA~+CN-AML患者中,伴随信号通路基因突变阳性组患者的血小板计数低于...
摘要 目的:分析CEBPA突变正常核型急性髓系白血病(CN-AML)患者伴随基因突变发生的情况,及其对患者临床特征及预后的影响。方法:回顾性分析2013年6月至2020年6月就诊于山西医科大学第二医院的151例初诊CN-AML...展开更多 Objective:To analyze the occurrence of concomitant gene mutations in cytogenetically normal ...
伴随基因突变.将突变基因按照功能进行分组后发现,CEBPA^(+)组较CEBPA^(-)组具有更低的组蛋白甲基化及染色质修饰基因伴随突变率(P=0.002,P=0.033),更高的转录因子基因伴随突变率(P=0.037).55例CEBPA^(+)CN-AML患者中,伴信号通路基因突变阳性组患者初诊时血小板计数低于突变阴性组(P=0.005),伴转录因子基因突变...