本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。参照毛细管电泳法（附录V G）测定。1. 毛细管电泳系统 （1）检测器：紫外检测器，波长：214 nm。（2）毛细管：非涂层-熔融石英毛细管（内径50μm），切割至总长为31 c
4.检测方法:选择适当的检测方法,如荧光检测、紫外检测等,以实现对蛋白质的敏感和准确检测。 CE-SDS方法在抗体纯度检测中的应用与流程: 1.样品准备:将抗体样品经过还原剂和变性缓冲液处理,以去除可能的杂质和聚集体。 2.电泳操作:将经过处理的样品和蛋白质标准品分别加载到电泳芯片中,通过电场驱动蛋白质在毛细管中...
CE-SDS检测方法 附录XX 单抗纯度测定方法-CE-SDS 毛细管电泳(还原和非还原) 本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳(CE-SDS)紫外检测方法,在还原和 非还原条件下,依据分子量大小,定量测定重组单抗产品的纯度。 参照毛细管电泳法(附录V G)测定。 1. 毛细管电泳系统 (1)检测器:紫外检测器,波长:214 nm。 (2)毛细管...
本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳(CE-SDS)紫外检测方法,在还原和 非还原条件下,依据分子量大小,定量测定重组单抗产品的纯度。 参照毛细管电泳法(附录VG)测定。 1.毛细管电泳系统 (1)检测器:紫外检测器,波长:214nm。 (2)毛细管:非涂层-熔融石英毛细管(内径50μm),切割至总长为31cm、 ...
本发明公开了一种优化的CE‑SDS纯度检测方法及其应用。所述检测方法分别对非还原条件下碘乙酰胺、十二烷基磺酸钠和还原条件下SDS和二硫苏糖醇试剂的浓度进行了添加和调整,同时延长了样品加热处理时间;所述检测方法具备抗体纯度检测重复性好、准确度高、操作方便等优点,
1.本方法涉及生物技术领域,具体涉及一种优化的ce-sds纯度检测方法及其在单克隆抗体纯度检测中的应用。 背景技术, 2.抗体纯度是抗体生产过程中的重要指标, s e c-hp l c(分子筛排阻层析高效液相色谱)和ce-sds(十二烷基硫酸钠毛细管凝胶电泳)是目前最常用于纯度检测的两种方法。其中, s e c-hp l c是检测抗体...
蛋白质的纯度鉴定可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法。利用SDS-PAGE电泳方法或毛细管电泳法(CE-SDS)提供了最简单、成本最低,并且在确定样品中蛋白质组分数目方面灵敏度最高的手段,因此最为常用。 SDS 凝胶电泳以及利用电泳测定分子质量和大小的方法 。这个方法都可以单独测定样品的纯度,方法的选择取决于希望检测待测蛋白质...
一种优化的CE-SDS纯度检测方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种优化的CE-SDS纯度检测方法说明:本发明公开了一种优化的CE‑SDS纯度检测方法及其应用。采用本发明的检测方法测定抗RANKL单克隆抗...专利查询请上爱企查
1.1. CE-SDS:十二烷基硫酸钠毛细管电泳; 1.2. IAM:碘乙酰胺; 1.3. SDS:十二烷基硫酸钠。 2.内容Content 2.1. 仪器 表1实验仪器设备 2.2. 试剂 1) 0.1M NaOH溶液:称取0.18g NaOH,加超纯水溶解,定容至45 mL,混匀; 2) 0.25M碘乙酰胺溶液(IAM):称取碘乙酰胺91.9mg,加超纯水溶解后定容至2mL,分装冻存于-20...
专利权项:1.一种优化的CE-SDS纯度检测方法,包括如下步骤:1样品溶液配置:配制待测蛋白样品-缓冲液-烷基化溶液;2上样:将步骤1所制备的样品溶液65-75℃孵育2-10min,涡旋混匀后,离心,取上清,离心;3分析:采用毛细管电泳仪分析步骤2得到的离心后的上清,以便得到主峰纯度。