而SDS可打开非共价键,所以在非还原CE-SDS分析结果中,除HHLL(全抗分子)外,还可形成HHL、HH、H、L,以及其他与单抗非共价结合的降解片段;常规 SEC-HPLC由于不能有效解离非共价结合的片段,加之其低分辨率,对片段含量的检测有一定的局限性,所以非还原 CE-SDS和SEC-HPLC二者片段峰所代表的形式并不相同。 总结起来就...
CE-SDS与SEC-HPLC比较 CE-SDS(非还原）与SEC-HPLC方法比较 报告人：袁梵雨、谢敏、娄昆、陈小龙 www.wison.com Page:1 CE-SDS(非还原法）原理简介：毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力，以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶，此时凝胶会在毛細管內形成分子筛，样品依分子量的大小在毛細管內移动速度不同而...
CE-SDS与SEC-HPLC比较 CE-SDS(非还原法）原理简介：毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力，以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶，此时凝胶会在毛細管內形成分子筛，样品依分子量的大小在毛細管內移动速度不同而进行分离，能够有效减小组分扩散，所得峰型尖锐，分离效率高。CE-SDS(非还原）仪器组成 毛细管电泳系统的...
CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较;CE-SDS(非还原法);CE-SDS(非还原);CE-SDS(非还原);CE-SDS(非还原);CE-SDS(非还原);各试剂的作用;2010版中国药典对仪器的一般要求:;对电泳实验的影响因素;SEC-HPLC;图示;仪器: 高效液相色谱仪需定期检定,周期为1年。;SEC-HPLC;SEC-HPLC;两种检测方法的结果评定;抗体...
SEC-HPLC（凝胶排阻高效液相色谱）和CE-SDS（凝胶电泳-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）是两种常用的分析手段，它们在抗体大小异质性分析中扮演关键角色。中检院的研究人员通过非还原CE-SDS及常规/变性SEC-HPLC方法，评估了一种抗VEGF单抗的大小异质性。结果显示，非还原CE-SDS的多聚体含量低于常规SEC-...
1、CE-SDS(非还原法)与SEC-HPLC方法的比较;报告者:元范佑、世民、卢坤、陈勇、CE-SDS(非还原法);原理简介:毛细管电泳驱动高压直流场毛细管首先填充凝胶,此时凝胶在毛细管内形成分子西卜,样品根据分子量大小在毛细管内移动速度分离,有效减少成分扩散,结果峰型尖锐,分离效率高。CE-SDS(非还原)、装置配置、毛细管电泳...
CE-SDS(非还原）进样方式 1.流体力学进样方式（1）进样端加压（2）出口端抽真空（3）虹吸进样2.电动进样方式毛细管一端插入样品瓶，加电压。3.扩散进样试样通过扩散作用进入分离柱端口处。进样量：毛细管长度的1%-2%；nL级、非常小；CE-SDS(非还原）工作电压的确定 1、在电泳条件下，改变电压（或电流）...
CE-SDS与SEC-HPLC比较 CE-SDS(非还原）与SEC-HPLC方法比较 报告人：袁梵雨、谢敏、娄昆、陈小龙 www.wison.com Page:1 CE-SDS(非还原法）原理简介：毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力，以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶，此时凝胶会在毛細管內形成分子筛，样品依分子量的大小在毛細管內移动速度不同而...
CE-SDS(毛细管电泳-十二烷基硫酸钠)是一种基于毛细管电泳技术的分析方法,通过SDS对蛋白质进行均一带电化处理,实现分子量依赖的高精度
CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较.ppt,Page : * CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较 报告人:袁梵雨、谢敏、娄昆、陈小龙 CE-SDS(非还原法) 原理简介: 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,