1.拥有与MED合作的长期经验,因为它是初的海洋设备指令(96/98 /EC)下指定的个通知机构之一,该指令于近20年前生效。 2.我们提供从初始查询到证书签发的一站式服务。 3.我们的测量员可以帮助您完成认证过程的每个阶段。这包括: •审查技术构造文件
CE-MED 认证办理流程: 准备阶段:确定产品是否符合 CE-MED指令的适用范围,并收集相关的技术文档和资料。 评估和分类:根据产品的特性和用途,进行评估和分类,确定产品的等级和分类。 编写技术文件:准备产品的技术文件,包括产品描述、设计图纸、使用说明、风险评估等。
欧盟公告号CE认证MED指令询盘留言 价格￥6,500.00 起订量1件起批 货源所属商家已经过真实性核验 数量 产品信息 联系方式 检测认证机构名称 中检集团南方测试股份有限公司 行业 CargoX注册 CargoX审核 CargoX密匙 认证种类 CargoX注册 CargoX审核 CargoX密匙
CE-MED 认证办理流程：准备阶段：确定产品是否符合 CE-MED 指令的适用范围，并收集相关的技术文档和资料。评估和分类：根据产品的特性和用途，进行评估和分类，确定产品的等级和分类。编写技术文件：准备产品的技术文件，包括产品描述、设计图纸、使用说明、风险评估等。选择认证机构：选择合适的认证机构，并与他们联系，...
2024年8月7日,上海欣吉特生物科技有限公司正式向欧盟递交了自研产品“牛心包人工心脏瓣膜”(“欣瓣膜”)的CE MDR 认证申请,标志着公司在国际化之路上迈出了一大步,具有里程碑式意义。 2018年10月,由比利时鲁汶大学医学院(KU Leuven)院长Dr. Paul Herijger"完成了首例“欣瓣膜”的 CE Mark 患者植入。此后,公司...
2024年8月7日,上海欣吉特生物科技有限公司正式向欧盟递交了自研产品“牛心包人工心脏瓣膜”(“欣瓣膜”)的CE MDR 认证申请,标志着公司在国际化之路上迈出了一大步,具有里程碑式意义。 2018年10月,由比利时鲁汶大学医学院(KU Leuven)院长Dr. Paul Herijger"完成了首例“欣瓣膜”的 CE Mark 患者植入。此后,公司...
选择认证机构:选择合适的认证机构,并与他们联系,了解认证要求和程序。 提交申请:向认证机构提交认证申请,并提供相关的技术文件和资料。 审核和测试:认证机构将对申请进行审核,并可能要求进行产品测试或现场审核。 获得认证证书:如果申请通过审核和测试,认证机构将颁发 CE-MED 认证证书。 维护和更新:在认证有效期内,需...
CE-MED 认证办理流程: 准备阶段:确定产品是否符合 CE-MED 指令的适用范围,并收集相关的技术文档和资料。评估和分类:根据产品的特性和用途,进行评估和分类,确定产品的等级和分类。编写技术文件:准备产品的技术文件,包括产品描述、设计图纸、使用说明、风险评估等。选择认证机构:选择合适的认证机构,并与他们联系,了解认证...
获得认证证书:如果申请通过审核和测试,认证机构将颁发 CE-MDR 认证证书。 维护和更新:在认证有效期内,需要维护和更新技术文件,并遵守相关的法规要求。 CE-MED 认证办理流程: 准备阶段:确定产品是否符合 CE-MED 指令的适用范围,并收集相关的技术文档和资料。 评估和分类:根据产品的特性和用途,进行评估和分类,确定产...
1.船用设备MED 欧盟CE认证覆盖许多指令,而MED指令是其中针对船用产品之一,船用设备指令2014/90/EU-MED的修订指令于2016年9月18日正式生效,并同时废除指令96/98 / EC。 该指令覆盖了注册欧盟成员国的所有船舶,其主要目的是确保船用设备必须符合国际海事组织所同意的国际公约(例如SOLAS)的要求,此外也必须符合欧盟的安...