CDR-132L: 一种miR-132抑制剂药物,由Cardior Pharmaceuticals GmbH (Cardior Pharmaceuticals GmbH)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为临床2期,作用机制: miR-132抑制剂(microRNA 132 inhibitors),治疗领域: 心血管疾病,其他疾病,在研适应症: 急性心肌梗塞,心脏
②CDR132L治疗导致血浆中miR132呈剂量依赖性降低。③ 接受CDR132L>1mg/kg治疗的患者NT-proBNP中位数减少23.3%,而对照组中位数增加0.9%。CDR132L治疗也导致患者QRS波明显变窄,相关心脏纤维化生物标志物也有所改善。 总之,CDR132L安全性...
CDR132L是一种合成的 miR-132反义抑制剂,具有心肌梗死后早期心脏抗重构作用。在前期,作者已经研究了 CDR132L在心力衰竭动物模型中影响以及给药治疗得临床潜力 [1-2]。基于前期结果,作者还在最近完成了 CDR132L在心力衰竭患者中的临床 1b期实验 (NCT04045405)[3]。本研究的目的是对每月 CDR132L给药治疗大型...
与模型组相比,CDR132L组小鼠收缩压、舒张压、血清甘油三酯、血清总胆固醇和体质量均无统计学差异(P>0.05),胸主动脉管腔内膜较完整光滑,血管壁厚度较均一,中膜平滑肌细胞的排列较为有序,血管壁仅存在少量脂肪积聚,胸主动脉内皮依赖性舒张反应增强(P<0.05),胸主动脉miR-132表达水平明显降低(P<0.05),Gab1和eNOS...
CDR132L给药可改善心功能及心肌纤维化 试验期间,CDR132L给药可使患者血浆miR-132水平持续、急剧降低,尤其在>1 mg/kg的CDR132L较高剂量水平情况下,并呈现剂量依赖性降低特征。相比之下,在同一时期内,安慰剂组患者血浆miR-132水平的中位值相对较高,且数值一直保持稳定,未出现急剧变化。在研究终点(DAY 112天)时...
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训练Transformer,用来解决132年的数学世纪难题! 如何判断一个动力系统(如三体问题)是否稳定?Meta和巴黎理工学院团队携手提出Symbolic Transformer,直指这一经典难题的核心: 发现新的全局李雅普诺夫函数。 从牛顿、拉格朗日到庞加莱,无数科学家倾力研究三体问题的长期稳定性,却始终无法给出一个通用的判定方法。
小云读文献《European Society of Cardiology》CDR132L可有效治疗慢性心力衰竭, 慢性心脏疾病影响着全球数百万患者的健康。因此,药物的研发刻不容缓。靶向 miRNAs的反义寡核苷酸被发现是发病机制种的关键调节因子。CDR132L是一种合成的 miR-132反义抑制剂,具有心肌梗死后早期心脏抗重构作用。在前期,作者已经研究了 ...