首页/癌基因/ CDH2 这个基因编码一个典型的钙粘蛋白和钙粘蛋白超家族的成员。选择性剪接导致多个转录变体,其中至少一个编码前蛋白,经蛋白质水解处理后生成钙依赖性细胞粘附分子和糖蛋白。这种蛋白质在左右不对称的建立、神经系统的发育以及软骨和骨的形成中起作用。[由RefSeq提供,2015年11月] ...
已有研究认为ACOG综合征的病因主要与CDH2基因变异导致的细胞黏附作用受损有关。CDH2基因编码神经型钙黏蛋白,神经型钙黏蛋白在神经发育的早期阶段发挥重要作用,包括神经管的形成、突触发育、神经元迁移和轴突伸长等,CDH2基因变异也被认为与精神疾病的易感性相关。神经系统外的许多其他组织中也广泛表达神经型钙黏蛋白,因...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: CDH2 基因又名: CDHN、CDw325 Gene ID: 1000 种属: Homo sapiens 基因序列编号: NM_001792 基因描述: Homo sapiens cadherin 2 (CDH2), transcript variant 1, mRNA 基因编码区: atgtgccggatagcgggagcgctgcggaccctgctgccgctgctgg...
1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。 2、遗传性: ①若发生在配子中:可能传递给后代。 ②若发生在体细胞中:一般不遗传;有些植物体细胞的突变可通过无性生殖传递给后代。 3、特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性。本题考查基因突变的相关知识,要求考生识记...
1. 致心律失常右室发育不良心肌病变异基因CDH2,其特征在于,与野生型CDH2基因的参考序列SEQ ID NO:5相比,所述变异基因CDH2第1439位碱基A突变为碱基C,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。 2. 用于检测权利要求1所述的致心律失常右室发育不良心肌病变异基因CDH2的引物在制备检测试剂盒中的应用,其特征在于,引物的序列为...
心源性猝死是一种影响35岁以下年轻大的遗传性疾病,一旦发病会心跳骤停,猝死率很高,近年研究发现此病与CDH2基因突变有关。下列关于基因突变的叙述,正确的是( ) A. DNA分子上的任何碱基改变都属于基因突变 B. 基因突变可能导致表达的蛋白质发生改变 C. 基因突变是可遗传变异,都能遗传给后代 D. 基因可突变出多个...
L25374CDH2基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 CDH2 Knockout Lentivirus(CDH2基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
CDH2 Knockout HEK293T Cells (CDH2基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
【试题参考答案】心源性猝死是一种影响35岁以下年轻人的遗传性疾病,一旦发病会心跳骤停,猝死率很高,近年研究发现此病与CDH2基因突变有关。下列关于基因突变的叙述,正确的是( ) ,组卷题库站
院附属同济医院高血压研究所,武汉摇 430030) 摘摇 要摇 目的摇 观察去甲基化制剂 5鄄氮鄄2爷 脱氧胞苷(5鄄aza鄄2 '鄄deoxycytidine,5鄄Aza鄄dC) 对人肺癌细胞系 A549 和 LTEP鄄a2 中 CDH13 基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨肺癌细胞 CDH13 基因失活的机制及去甲基化制剂对 CDH13 基因表达的...