Cdh16-iCre小鼠是通过将密码子优化后的Cre重组酶(iCre)基因表达元件插入到小鼠内源性Cdh16基因中,驱动其特异性表达而构建的。iCre重组酶表达模式与内源基因相似,且内源性Cdh16基因表达不受影响。当该小鼠与含有loxP位点的小鼠进行杂交时,其子代小鼠的肾脏和泌尿生殖道的上皮细胞中可以发生由Cre重组酶介导的loxP位...
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H11-Col2a1-iCre小鼠 Pdgfra-Cre小鼠 Clec4f-iCre小鼠 H11-Alb-iCre小鼠 H11-CAG-MerCreMer小鼠 Cyp19a1-IRES-Cre小鼠 H11-Vav1-iCre小鼠 Lyz2-IRES-iCre小鼠 Sftpc-iCre小鼠 Ctsk-iCre小鼠 RCL-GCaMP6f小鼠 H11-Myh6-iCre小鼠 RC-LR-DTR小鼠 Elf5-Cre小鼠 Cx3cr1-iCre小...
该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cdh16基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Cdh16-Flox mice (Cat. NO. 待定) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Cdh16-CreERT2 品系名:C57BL/6Smoc-Cdh16em(Kozak-CreERT2)1Smoc ...
敲除Cdh16基因exon 4-5,建立Cdh16基因敲除小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Cdh16-KO mice (Cat. NO. 待定) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Cdh16-CreERT2 品系名:C57BL/6Smoc-Cdh16em(Kozak-CreERT2)1Smoc ...
将Cdh16-MerCreMer小鼠精子复苏并与Rosa26-LSL-tdTomato小鼠卵细胞进行受精,产生双杂合子代小鼠,在子代小鼠发育到6周龄时,连续5天进行Tamoxifen诱导(灌胃,4mg/只)。Cre重组酶介导LSL元件的删除将导致tdTomato蛋白在子代Cre阳性细胞中的表达,诱导一周后采集小鼠的肺部和肾脏等组织,通过免疫荧光染色和免疫组化检测tdTo...
药物靶点人源化小鼠 Find Cre 工具鼠 模型定制 基因修饰模型定制 SmartEddi® 智能系统 基因修饰类型 基因敲除 常规基因敲除 条件性基因敲除 基因敲入 常规基因敲入 点突变 条件性点突变 人源化 基因过表达 非基因修饰模型定制 手术造模 药物诱导 药理药效研究 肿瘤模型 同源细胞系移植瘤 ...