网站地址:www.cde.org.cn 网站链接:进入网站 服务器IP:202.96.26.100 相关信息:药品审评中心是中华人民共和国食品药品监督管理总局的直属事业单位,也是我国药品注册管理的技术审评机构,内设行政处、人事监察处、业务综合处、化药及生物制品室、中药室、进口药室、仿制药室等机构,旨在为药品注册管理的科学化、规范化...
1.官网栏目 CDE官网共有10个栏目构成 2官网栏目介绍 2.1首页 首先看首页,首页的信息展示,主要是其他栏目中部分信息的汇总,比如药闻导读、中心规章等信息,在官网栏目的”信息中心”和“政策法规”会有显示。但是首页中热点专题中的仿制药质量与疗效一致性评价专栏,儿童用药专...
方法一：CDE官网-化学药品目录集数据库查询 化学药品目录集数据库的信息涵盖活性成分及其英文名称、药品名称及其英文名称、商品名称及其英文名称、剂型、给药方式、规格、参比制剂、标准制剂、治疗等效性评价代码、解剖学治疗学及化学分类系统代码（即ATC代码）、药品批准文号或注册证号、上市许可持有人、生产厂商、药品首次...
2021年9月10日-13日，CDE官网进行了全新的改版上线，升级过程中，中心网站相关模块都无法进入，千呼万唤始出来，13日正式揭下新版神秘面纱，进入试运行阶段：改版后的官网对申请人网上业务办理范围进行了升级，新增了“行政受理服务专栏”、“eCTD专栏”、“公文在线提交”等模块，同时也对“化学药品目录集”、“仿...
经过近3天更新,CDE官网全新上线了,小编注意到了几点变化: 旧版导航栏 新版导航栏 >>>网站布局更合理了、字体更大了 >>>以前的各种flash没法打开,现在顺畅了 >>>导航栏的临床试验登记、BE试验备案平台整合到登记备案平台(共4个:原辅包、临床试验、BE备案、专利登记) ...
方法一、CDE官网查询 进入CDE官网点击“信息公开”栏目选中“上市药品信息”,-->输入受理号or药品名称or企业名称-->点击查询-->双击目标检索结果(如下图所示) 在双击所选中目标信息后,即可跳转到“上市药品信息详细信息”这一栏,如下,在’相关附件信息’中点击即可下载该品种的申请上市技术审评报告。
今天为大家介绍一下如何通过CDE官网查询药用辅料的登记情况。 1.首先打开“国家药品监督管理局药品审评中心”官方网站。可输入网址 https://www.cde.org.cn/ 或直接搜索机构名称。 2.在首页找到“信息公开”栏,下拉,找到“原辅包登记信息”,点击。 3.在打开的界面中,点击“药用辅料登记数据”,在查询条件旁边的...
国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)官网,在2021年9月13日,进行全新的改版上线,并进入试运行阶段,改版后的首页,让人耳目一新,网站布局设计更合理了,可读性也增强了:实用性信息在首页基本都能找到。新版CDE官网包括了申请人之窗、热点专题、法律法规、中心规章、关于CDE...
药品审评中心简称CDE(center for drug evaluation),是国家药品监督管理局药品注册技术审评机构,为药品注册提供技术支持。同时cde药品审评中心官网官网也是众多医药相关人员了解与学习法律规章的知识库,更是需要关注的政策风向标。cde药品审评中心官网主要由以下板块内容组成。 1、cde药品审评中心官网--首页部分 包括了搜索...
9月7日,CDE网站发布通知,药审中心网站将于9月10日19:00—9月13日7:00进行升级部署。 经过3天的更新,CDE官网全新改版上线啦!!总体感觉网站架构设计更合理,分类更细致。增加了很多新的功能,如eCTD专栏、指导原则专栏、行政受理专栏等,还链接了欧美药监机构官网。