根据美国国家HIV行为监测系统的最新数据显示,从2017年到2023年,知晓PrEP的同性恋和双性恋男性比例从85%增加到93%,而使用PrEP的比例也从25%增加到45%。 自2019年实施“结束HIV流行”计划以来,符合条件的人群中PrEP的处方数量也有所增加。 然而,PrEP的推广仍然存在不均衡,特别是在种族和民族之间存在显著差异。 虽然黑...
美CDC于2019就起诉吉列德科学没支付PrEP的2个口服药专利费,GILD对此说法坚决予以否认;CDC科学家在新的千禧第一个10年发现,2种抗艾药emtricitabine和tenofovir组合在一起,可高效预防HIV感染;吉列德科学的Truvada和Descovy均含emtricitabine/tenofovir,2022全年销售总计$20亿;司法部律师作为CDC代表,指出吉列德科学反复拒绝CDC...
研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
根据CDC HIV PrEP指南进行筛查,对于未感染 HIV 的人群进行 HIV PrEP。对于未感染 HIV 但未接受HIV PrEP的人群,应考虑每3-6个月进行一次 STI 和 HIV 感染筛查。评估HIV PEP的必要性,并鼓励进行HIV PrEP。 确认或鼓励将 HIV 感染者与HIV 护理联系起来。
The article offers information on the report released by the U.S. Centers for Disease Control & Prevention on July 13, 2011 regarding the use of antiretroviral drugs with Truvada brand as pre-exposure prophylaxis...
2020年8月5日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩曲他滨替诺福韦片应用于HIV暴露前预防(PrEP),成为目前我国首个获批用于PrEP的药物,为我国HIV感染高危人群提供防“艾”保护伞。 自1981年报道首例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染病例以来,HIV以惊人的速度蔓延全球,在2006年全球艾滋病当年相关死亡人数达到峰值195万[1]。
使用ART预防HIV感染的暴露前预防(PrEP)是有效工具,优化并坚持使用PrEP,可有效预防99%性接触HIV感染。HIV治疗工具包中包含了目前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的30多种用于治疗HIV感染的抗反转录病毒药物。目前有13种组合处方,用2种或2种以上的抗反转录病毒药物组成,可控、毒性低而且单片剂量。持续使用ART...
PrEP 是一种新的为HIV阴性的人群设计的药。每天一颗,一周到两周后开始奏效。每天吃这个药可以使HIV阴性的人跟阳性的人有性接触也不会感染,99%的保护率。美国FDA已经批准两年多了并且鼓励HIV高危人群持续服用。中国似乎还知名度不是很高。现在应该还在医药公司的专利期内所以价格不低,但是专利期过后有望降低。相关...
摘要: The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommended preexposure prophylaxis (PrEP) to injection drug users who are at high risk of HIV infection, following the positive results of the Bangkok Tenovir Study, published online June 12 in the Lancet. 年份: 2013 收藏...