这项计划是CDC“携手遏制 HIV”活动的一部分,旨在提高上述人群对预防性抗HIV药物PrEP的认识和使用率。 通过与医疗提供者的沟通增强,这一计划希望提高开具PrEP处方的医生数量,并确保更多符合条件的个体能够开始并持续使用PrEP。 为全面应对同性恋和双性恋男性在HIV领域的挑战,CDC还向各地卫生部门提供资金支持,实施HIV预防...
美国疾病预防控制中心(CDC)对其 2010 年关于 HIV 感染高危女性使用激素类避孕药的指南进行了更新.CDC 对近期关于激素类避孕药的使用与 HIV 感染,传播与疾病进展风险的研究进行了回顾,以此为基础发布了新的指南,并在 Morbidity and Mortality Weekly Report 杂志的 6 月 22 日这一期上进行了发表. 年份: 2015 收藏...
研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
PrEP 是一种新的为HIV阴性的人群设计的药。每天一颗,一周到两周后开始奏效。每天吃这个药可以使HIV阴性的人跟阳性的人有性接触也不会感染,99%的保护率。美国FDA已经批准两年多了并且鼓励HIV高危人群持续服用。中国似乎还知名度不是很高。现在应该还在医药公司的专利期内所以价格不低,但是专利期过后有望降低。相关...
2020年8月5日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩曲他滨替诺福韦片应用于HIV暴露前预防(PrEP),成为目前我国首个获批用于PrEP的药物,为我国HIV感染高危人群提供防“艾”保护伞。 自1981年报道首例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染病例以来,HIV以惊人的速度蔓延全球,在2006年全球艾滋病当年相关死亡人数达到峰值195万[1]。
吉列德科学和美CDC就HIV事先预防(PrEP)药的专利归属首次互撕在公堂!美CDC于2019就起诉吉列德科学没支付PrEP的2个口服药专利费,GILD对此说法坚决予以否认;CDC科学家在新的千禧第一个10年发现,2种抗艾药emtricitabine和tenofovir组合在一起,可高效预防HIV感染;吉列德科学的Truvada和Descovy均含emtricitabine/tenofovir,202...
The article offers information on the report released by the U.S. Centers for Disease Control & Prevention on July 13, 2011 regarding the use of antiretroviral drugs with Truvada brand as pre-exposure prophylaxis...
研究发现,每天服用固定剂量的替诺福韦和恩曲他滨(即Truvada)可以长期有效地预防HIV感染。美国CDC建议下列哪些高危人群接受暴露前预防(PrEP)的措施()A.男男
The new guidelines are tied to the 2012approval by the U.S. Food and Drug Administration of a combo drug called Truvadafor use as PrEP, along with safe sex practices. "While a vaccine or cure may one day end the HIV epidemic, PrEP is a powerful tool that has the potential to alter ...