研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
研究结果:HIV PrEP队列(n=327)和HIV感染者队列(n=174)细菌性STI的相对风险(RR)均有所降低,包括淋病(RR 0.45,95%CI:0.34～0.65;RR 0.45,95%CI:0.34～0.65)、衣原体(RR 0.12,95%CI:0.05～0.25;RR 0.26,95%CI:0.12～0.57)和梅毒(RR 0.13,95%CI:0.03～0.59;RR 0.23,95%CI:0.04～1.29)。 法国ANRS D...
吉列德科学和美CDC就HIV事先预防(PrEP)药的专利归属首次互撕在公堂!美CDC于2019就起诉吉列德科学没支付PrEP的2个口服药专利费,GILD对此说法坚决予以否认;CDC科学家在新的千禧第一个10年发现,2种抗艾药emtricitabine和tenofovir组合在一起,可高效预防HIV感染;吉列德科学的Truvada和Descovy均含emtricitabine/tenofovir,202...
然而,吉利德认为CDC的专利是无效的,认为政府违反了此前的研究合同,这一点也赢得了联邦法院的认可。 专利事件可追溯到2005年左右,当时美国CDC的科学家发现,将两种用于治疗HIV的药物结合使用,可有效防止病毒传播。这种方法被称为暴露前预防(简称PrEP)。CDC认为,在其他人怀疑这种方法是否可行的时候,CDC为他们打消了疑虑,...
该诉讼声称吉利德“夸大”了其在开发舒发泰的HIV预防方案(PrEP,即暴露前预防)中的作用,忽视了CDC的贡献,并拒绝许可CDC的专利。 2023年,吉利德通过在美国销售舒发泰和达可辉获得了超过18亿美元的收入。政府在庭前文件中表示,其有权因舒发泰和达可辉分别获得高达6.91亿美元和3.11亿美元的的损害赔偿。
The article offers information on the report released by the U.S. Centers for Disease Control & Prevention on July 13, 2011 regarding the use of antiretroviral drugs with Truvada brand as pre-exposure prophylaxis...
2020年8月5日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩曲他滨替诺福韦片应用于HIV暴露前预防(PrEP),成为目前我国首个获批用于PrEP的药物,为我国HIV感染高危人群提供防“艾”保护伞。 自1981年报道首例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染病例以来,HIV以惊人的速度蔓延全球,在2006年全球艾滋病当年相关死亡人数达到峰值195万[1]。
"While a vaccine or cure may one day end the HIV epidemic, PrEP is a powerful tool that has the potential to alter the course of the U.S. HIV epidemic today," Dr. Jonathan Mermin, director of CDC's National Center for HIV/AIDS, Viral Hepatitis, STD, and TB Prevention, said in the...
②应向 HIV 阴性的具有男男性行为(MSM)的直肠 CT 感染者提供 HIV PrEP; ③对于妊娠期 CT 感染患者,未再推荐红霉素碱、琥乙红霉素相关的替代治疗方案,因为胃肠道副作用频繁发生,可能导致治疗不依从。此外,妊娠期间大环内酯类抗菌药(尤其是红霉素)与儿童不良结局相关,这表明妊娠期间应慎用; ...
②应向 HIV 阴性的具有男男性行为(MSM)的直肠 CT 感染者提供 HIV PrEP; ③对于妊娠期 CT 感染患者,未再推荐红霉素碱、琥乙红霉素相关的替代治疗方案,因为胃肠道副作用频繁发生,可能导致治疗不依从。此外,妊娠期间大环内酯类抗菌药(尤其是红霉素)与儿童不良结局相关,这表明妊娠期间应慎用; ...