M1、M2具有各自特征性标志分子，iNOS、CD86、TNF-α是常见的M1型巨噬细胞的标志分子，IL-10、Arg-1、CD206是常见的M2型巨噬细胞标志分子。一般在实验研究中：1 WB可以分析RAW264.7细胞iNOS、YM-1和Arg-1的表达水平（如图3）；图3. WB分析照射对IL-4诱导的RAW264.7细胞YM-1和Arg-1的表达影响 2 流式细...
M1:CD80/CD86/IL-1/IL-12等 M2:CD206/CD301/CD163/IL-10/Arg-1等 2. NK细胞 特点:不依赖抗体和补体即可直接杀伤细胞,活化NK细胞可产生IFN-γ 标志物:CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94等 3. B细胞 特点:分为B1(T细胞非依赖,非特异性免疫)和B2(T细胞依赖,特异性免疫) 通用标志物:CD21(EB病毒...
CD80和CD86是抗原提呈细胞的标志,主要表达于巨噬细胞、树突状细胞等。具体来说: 巨噬细胞:CD80和CD86常用作M1型巨噬细胞的标记物,而M2型巨噬细胞则不表达或低表达CD80和CD86,其标志为CD206、CD301、CD163等。 树突状细胞:虽然CD80、CD86不是树突状细胞的特异性标志,但它们确实在某些亚群的树突状细胞上表达,同时...
在人的样本中,向M1极化的巨噬细胞伴随HLA-DR、CD86、CD80表达的上调,而向M2极化的巨噬细胞则上调表达CD163、CD206。在人外周血单个核细胞中可结合CD14、CD16来区分M1/M2型巨噬细胞。 参考文献: Cell Death Dis. 2018 Oct 22;9(11):1080. doi: 10.1038/s41419-01...
而M2型巨噬细胞在IL-4、IL-10、IL-13和糖皮质激素的作用下极化,发挥免疫抑制功能,促进组织修复。CD68标志物是肝脏肿瘤相关巨噬细胞(TAM)定位和分布的常用标志物,而CD86 (M1)、CD163 (M2)和CD206 (M2)的表达水平在体外被接受来区分M1和M2型巨噬细胞。然而,M1/M2的命名存在争议,因为存在许多不同的极化表型...
检测巨噬细胞，应该如何进行指标选择和圈门分析呢？以人巨噬细胞为例，我们可以参考以下文献，通过FSC/SSC和CD68圈出巨噬细胞后，根据CD80和CD206，分出CD80+CD206-的M1和CD80+CD206+的M2，如图所示：Raggi F, Pelassa S, Pierobon D et al. Regulation of Human Macrophage M1–M2 Polarization Balance by ...
标志物：M1：CD80/CD86/IL-1/IL-12 等 M2：CD206/CD301/CD163/IL-10/Arg-1 等 4.NK 细胞标志物：CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94 等 5.树突状细胞：CD80、CD86、CD40 6.中性粒细胞/单核细胞：LY6g 、CD11c 、CD15、MPO 6.肌源性标记物Α-SMA （平滑肌肌动蛋白）、Actin（肌动蛋白）、...
macrophages (TAMs), the most abundant inf i ltrating immune cells intumor microenvironment, have distinct functions in hepatocellular carcinoma (HCC) progression.CD68 + TAMs represent multiple polarized immune cells mainly containing CD86 + antitumoral M1macrophages and CD206 + protumoral M2 macrophages...
However, CD68 cannot effectively distinguish between M1 and M2 subtype macrophages. Previous study implied that M1 macrophages expressed high level of CD86 and tumor necrosis factor α (TNF-α), while M2 macrophages expressed relatively high level of CD206, CD163 and IL-10 [9,10]. ...
CD68+TAMs represent multiple polarized immune cells mainly containing CD86+antitumoral M1 macrophages and CD206+protumoral M2 macrophages. TAMs expression and density were assessed by immunohistochemical staining of CD68, CD86, and CD206 in tissue microarrays from 253 HCC patients. Clinicopathologic ...