CD80和CD86只有表达在细胞膜上,才能与T细胞上的CD28分子结合,激活T淋巴细胞,发挥免疫效应。然而,CD80和CD86在多数的肿瘤细胞膜上低表达或不表达,肿瘤浸润树突细胞(tumor infiltrating dendritic cell,TIDC)表面CD80和CD86表达水平明显受到抑制,外周血来源的DC功能也受到了抑制,从而导致肿瘤细胞的免疫逃逸。CD80和CD86基因...
关于这个问题，CD80和CD86是免疫学上的膜分子，也被称为共刺激分子。它们分别被称为B7-1和B7-2，能够在T细胞和抗原呈递细胞之间提供信号，从而影响免疫反应的强度和类型。这两种分子在免疫反应中起着重要的作用，特别是在T细胞的激活和增殖过程中。
CD80和CD86在免疫调控中的作用差异主要体现在与CTLA4的交互上，具体差异如下：与CTLA4的结合后命运不同：CD80：当CTLA4与CD80结合后，这种复合物会进入晚期核内体和溶酶体，可能导致配体的降解。CD86：而与CD86结合时，CTLA4能通过一种pH依赖性机制回到细胞表面，这有利于进一步的转内吞过程。在自身免疫疾病...
试题来源: 解析 活化的B细胞是APC。T细胞活化的第二信号取决于APC能否向T细胞提供协同刺激信号。这种协同刺激信号是由APC表面的CD80(B7.1)或CD86(B7.2)分子与T细胞表面相应分子间的相互作用介导的。CD80和CD86在静息B细胞不表达或低表达,在活化B细胞表达增强。反馈 收藏 ...
在目前的研究中已经证明,尽管CTLA-4通过跨胞内吞作用靶向CD80和CD86进行破坏,但这一过程会导致CTLA-4自身的不同归宿。 在正式讲解正文之前,首先回顾下PD-1、PD-L1、CTLA-4的细胞表面调控机制再回溯 图1. PD-1、PD-L1、CTLA-4的细胞表面调控 c Mgat1介导CTLA-4 N-糖基化和表面保留。CTLA-4向细胞表面的转...
[ 关键词] 抗原,CD80/代谢/遗传学;抗原,CD86/代谢/遗传学;肿瘤/免疫学代谢/遗传学;综述 T细胞介导的细胞免疫在机体抗肿瘤效应中起重要 作用 ,T细胞的完全激活需要双信号刺激:第一信号由T细 胞抗 原受体(Tcellreceptor,TCR)与抗原提呈细胞(antigenpresentingcell,APC)上的抗原肽 MHC(majorhistocompabilitycomplex...
本文探讨了CD80和CD86在免疫调控中的作用差异，特别指出CD86在CTLA-4免疫调节中的关键地位。CTLA-4作为免疫球蛋白家族成员，主要在活化T细胞和Treg中表达，与CD28相似但作用机制复杂。尽管两者共用CD80和CD86配体，但研究发现CTLA-4通过跨胞内吞作用处理这两种配体时，其命运截然不同。CTLA-4在CD80存在时，...
CTLA-4，作为免疫球蛋白家族成员，主要在活化T细胞和Treg中表达，与CD28有70%的同源性，两者均与CD80和CD86配体结合，但作用机制尚不明了。研究揭示了CTLA-4与CD80和CD86结合后的不同命运。在CD80环境下，CTLA-4与配体结合后会被泛素化并进入后期核内体和溶酶体，而在CD86的调控下，CTLA-4通过pH依赖...
共刺激分子CD80和CD86的表面表达标志着体内激活的treg的一个子集 a,b通过流式细胞术检测来自4个健康供体的CD4+T细胞中B7分子CD80(a)和CD86(b)的体外表达。散点图描述了CD45RA-Teff和CD45RA-CD127lowCD25+Tregs群体中CD86+T细胞的频率。 c散点图描述了FOXP3+细胞在总细胞、CD80+和CD86+CD4+T细胞中的频率。
病毒感染可能引起CD80或者CD86的表达下调而抑制特异性T淋巴细胞的功能,从而逃避免疫监视;亦有可能导致其表达的紊乱,诱导机体免疫细胞的种类和功能失衡,从而无法有效的清除病毒导致持续的感染和炎症。因此,CD80/CD86:CD28/CTLA-4共刺激途径对于机体维持适度的免疫应答,以及病毒的清除和机体的恢复具有重要的意义。本文对近年...