CD8与TCR复合物和蛋白酪氨酸激酶LCK结合，可促进T细胞活化。表达CD8的T细胞(CD8+ T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)。CTL是一种能够特异性地杀伤靶细胞的T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。最近有研...
被称为细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL),CD8+T细胞属于在其表面表达CD8的亚群。CD8是一种二聚体共受体,可使CD8+T细胞识别MHC I类蛋白呈递的肽。 所有T细胞均起源于从骨髓迁移至胸腺的淋巴样祖细胞。胸腺容纳尚未成熟的T细胞,尚未发育出抗原识别所需的T细胞受体。在感染过程中,最...
CD8+T细胞的主要功能亚群是细 细胞毒性T淋巴细胞(c办攻及序台强ytotoxic lymphocyte,CTL),亦叫TC细胞(cytotoxic T cell),专门空围超市述速分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,作用特点:1.可连续杀伤靶细胞,具有高效时交尔皮合朝深性;2.具有抗原特异性;3.具有自身MHC限制性...
CTL是什么细胞? 细胞毒性T淋巴细胞(CTL细胞)通常称为CD8+T细胞,是适应性免疫系统的关键组成部分,在免疫系统抵御病原体(如病毒、细菌和肿瘤)中发挥重要作用[1]。 辅助性CD4+T细胞(如Th1、Th2、Th9、Th17、Th22、Tfh和Treg)是在胸腺中生成并表达αβ-T细胞受体或TCR,但...
CD8+T细胞启动凋亡的一种方式是通过穿孔素和颗粒酶(两种类型的细胞毒性蛋白)的分泌。穿孔素是在靶细胞的细胞膜上形成孔的溶细胞蛋白。CTL使用这些孔来引导粒酶的释放,粒酶是一类丝氨酸蛋白酶,可继续在细胞质内凋亡。这些蛋白酶通过裂解参与正常细胞维持的病毒和细胞蛋白来关闭靶细胞。然后,经历凋亡的靶向细胞被附近的...
CD8与TCR复合物和蛋白酪氨酸激酶LCK结合,可促进T细胞活化。表达CD8的T细胞(CD8+ T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)。CTL是一种能够特异性地杀伤靶细胞的T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具...
CD8与TCR复合物和蛋白酪氨酸激酶LCK结合,可促进T细胞活化。表达CD8的T细胞(CD8+ T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)。CTL是一种能够特异性地杀伤靶细胞的T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。
CD8与TCR复合物和蛋白酪氨酸激酶LCK结合,可促进T细胞活化。表达CD8的T细胞(CD8+ T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)。CTL是一种能够特异性地杀伤靶细胞的T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。
CD8分子是一种白细胞分化抗原,为部分T细胞表面所具有的一种糖蛋白,用以辅助T细胞受体(TCR)识别抗原并参与T细胞活化信号的转导,又称为TCR的共受体。表达CD8的T细胞(CD8+T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL),能够特异性地杀伤靶细胞。 尽管大多数CD8+T细胞都倾向于控制病原体感染或癌细胞,但长期以来,在小鼠...