在早期的研究中,Tem细胞被简单地定义为一群记忆细胞,它们保留了快速产生效应功能的能力,因此能够提供抵御再次感染的第一道防线。例如,Tem细胞被定义为主要产生IFN-γ和肿瘤坏死因子(TNF),但不产生IL-2,并且能够在离体时快速进行细胞毒性。这些细胞存在于血液中,并具有炎...
在早期的研究中,Tem细胞被简单地定义为一群记忆细胞,它们保留了快速产生效应功能的能力,因此能够提供抵御再次感染的第一道防线。例如,Tem细胞被定义为主要产生IFN-γ和肿瘤坏死因子(TNF),但不产生IL-2,并且能够在离体时快速进行细胞毒性。这些细胞存在于血液中,并具有炎症归巢分子,因此提出了Tem细胞监测外周部位是否再...
与CD8+ 初始T细胞相比,效应性T细胞、TCM和TEM细胞的3000余个Tle3结合位点的结合强度发生改变,这些结合位点主要分布于3个区域内,命名为TleC1~3。效应性T细胞的TleC1结合强度较强;TCM/TEM的TleC2结合强度更高,该区域包括内含子Tbx21。 结合Tle3结合位点与染色质开放位点,可发现TEM特征基因Klrg1和Cx3cr1附近,效应性...
中央记忆细胞(Tcm)是驻留淋巴细胞的淋巴细胞,通过快速增殖对继发感染作出反应。在人类中,Tcm细胞的表型特征在于它们共同表达表面标记CD127、CD27和CD28。效应记忆细胞(Tem)在全身循环,准备寻找并杀死与抗原匹配的靶细胞。与它们的Tcm对应物不同,这些效应记忆细胞在感染后并未表现出强大的增殖或...
此外,TRM细胞在局部重新激活后可以分化为TCM和TEM细胞。 左下角的大箭头表示流向循环系统的胸导管。 肿瘤微环境中的记忆T细胞 虽然TSCM,TCM,TEM等会通过循环进入组织局部,但是肿瘤微环境中最主要的记忆性CD8+T细胞还是TRM。不同于TEM,TRM不表达或者低表达CD62L(TCM和Naive T细胞进入次级淋巴器官所需),TRM表达组织保...
TEM:效应记忆T细胞(Effector memory T Cell) TCM:中枢记忆T细胞(Central memory T Cell) Tpm:外周记忆T细胞(Peripheral Memory T Cell) TRM:组织驻留记忆T细胞(Tissue Resident Memory) TSCM:干细胞记忆T细胞(Stem cell memory T cell) 如果你询问chatGPT单细胞水平CD4的T细胞可以细分哪些: ...
此外,TRM细胞在局部重新激活后可以分化为TCM和TEM细胞。 左下角的大箭头表示流向循环系统的胸导管。 肿瘤微环境中的记忆T细胞 虽然TSCM,TCM,TEM等会通过循环进入组织局部,但是肿瘤微环境中最主要的记忆性CD8+T细胞还是TRM。不同于TEM,TRM不表达或者低表达CD62L(TCM和Naive T细胞进入次级淋巴器官所需),TRM表达组织保...
图3.CD8+T细胞活化和分化。抗原呈递细胞激活的CD8+T细胞可导致抗原特异性CD8+T细胞克隆扩增,然后分化为效应细胞或记忆细胞。效应性CD8+T细胞负责清除受感染的宿主细胞。名词缩写表:TRM,组织驻留记忆性T细胞;TCM,中枢记忆性T细胞;TEM,效应记忆性T细胞。 CD8+T细胞介导的细胞毒性 ...
Tex-int(c5)在血液中的增殖活性明显高于肿瘤内的Tex-int(c5)(图J),而血液中还可以检测到具有增殖活性的Tem(图J)。治疗后,肿瘤内Tex-int增加与局部淋巴结内的Tpex减少和Tex-int增加有关。局部淋巴结的Tpex(c18)和Tex-int(c16)均与血液中的两个Tex-int细胞类型(c5、c9)呈正相关(图K);局部淋巴结的Tex-...
发现 CD4 效应记忆 T 细胞 (Tem) 从 N 到 L到 T区域逐渐增加，而 CD8 Tem 则呈现相反的趋势 （图 2B）。图表根据面标记的代表性表达模式（图 2D，E），发现几个富含T的T细胞簇（8, 7, 3, 2, 1）表现出衰竭状态，PD-1水平高，HLA-DR表达低，许多富含 N 的簇 (39, 33, 32) 表现出 PD-1/HLA...