例如:在小鼠外周CD44lo CD62Lhi 初始CD8+T细胞池中,观察到表达相对较高Ly6C和CXCR3 (CD183)水平的初始CD8+ T 细胞亚群 (文献1)。 由于这些表面蛋白在活化的 CD8+ T细胞中以依赖于抗原刺激的方式被诱导和上调,因此通常在效应细胞群和记忆细胞群中高度表达,因此需要回答一些问题:在初始 CD8+ T细胞中可以驱动此类...
CD8 T细胞的作用通常认为是杀死被微生物入侵者感染的细胞并破坏外来或异常的细胞。然而,近日在Nature上,Saligrama等人发现了CD8 T细胞的另一个“身份”:CD8 T细胞可以抑制自身反应性CD4 T细胞,并在多发性硬化症的小鼠模型中抑制自身免疫性疾病。 在以前的研究工...
说回小鼠,经过检测,它们肝脏中的CD8+T细胞表达了高水平的T细胞迁移有关的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)和CD44,而这两个分子的受体则在肝脏中具有高表达,也就是说,通过这种方式,肝转移肿瘤将CD8+T细胞从其他组织中“吸”了过来。 吸过来还不算晚,这些CD8+T细胞凋亡的发生率还显著增加了,实验表明,表达FasL的单...
首先来自骨髓的T细胞前体通过皮质髓质交界处的血管进入胸腺,接着就开始CD4-CD8-T(DNT)的分化,在DNT四个阶段转变过程中,主要表现在CD44、CD25、c-kit和CD24的表达变化上。到了DN3阶段,只有成功重新排列其两个TCRβ链基因位点之一,才能成功进入DN4阶段。 之后,成功重排T...
T细胞是否为一类特殊的、且与效应CD8 T细胞并不相同的细胞谱系,研究者发现,调节性特性通常会在不到5%的CD8 T细胞中产生,这些细胞能够在其表面表达特殊的三联蛋白(CD44、CD122和Ly49),对这些细胞亚群进行RNA分析表明其与大多数典型CD8 效应细胞不同,且也与所谓的自然杀伤T细胞及其它自身免疫环境中鉴定的CD8 调节性...
首先来自骨髓的T细胞前体通过皮质髓质交界处的血管进入胸腺,接着就开始CD4-CD8-T(DNT)的分化,在DNT四个阶段转变过程中,主要表现在CD44、CD25、c-kit和CD24的表达变化上。到了DN3阶段,只有成功重新排列其两个TCRβ链基因位点之一,才能成功进入DN4阶段。
研究者采用体外系统,从脾脏CD44hiCD8+ T细胞生成PD-1+CD8+ T细胞,与原代小胶质细胞共培养。当PD-1+CD44hiCD8+ T细胞存在时,受刺激的小胶质细胞中TNF-α和pro-IL-1β的表达降低(图7C),与培养的PD-1+CD44hiCD8+ T细胞中免疫抑制标志物(以及CXCR6)的表达增加情况一致。5xFAD小鼠的脑源性CD8+ T细胞也抑制了...
他们发现，与淋巴结中激活的CD44+内源性CD8+ T细胞相比，早期达到的T细胞和驻留在TEM达14天以上的T细胞产生细胞因子IFN-γ和TNF-α的能力均减弱。肿瘤浸润时CD8+ T细胞衰竭和功能障碍的发生具有抗原特异性，因为与所用的OT-I CD8+ T细胞相比，采用非相关抗原LCMV特异性的P14 T细胞未获得耗竭的表型标记。然而，内源...
•中央记忆 (CM) T 细胞具有通常由初始T细胞表达的 LN 归巢受体,特别是 CD62L,也称为 L-选择素,一种聚糖受体•效应记忆 (EM) T 细胞缺乏CD62L•T EMRA 细胞,包括重新获得初始表型的效应记忆 T 细胞(人类 CD45RA +,小鼠 CD44 int/low)
研究人员对阻断CD4 自身免疫反应的CD8 T细胞群体的深入研究归结为研究这些CD8 T细胞是否为一类特殊的、且与效应CD8 T细胞并不相同的细胞谱系,研究者发现,调节性特性通常会在不到5%的CD8 T细胞中产生,这些细胞能够在其表面表达特殊的三联蛋白(CD44、CD122和Ly49),对这些细胞亚群进行RNA分析表明其与大多数典型CD8 效应...